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            漸凍人出現多種癥狀該如何應對

            漸凍人

            我在2008年開始身體出現無力,醫院確診為漸凍人啊,,現在出現情況是,全身無力,肌肉萎縮,說話不清晰,喝水都嗆,身體比正常人冰凍,身體出汗厲害,小便正常,這3天大便好爛,現在拿起筆都不會拿了,怎么辦啊

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              漸凍人癥是一種嚴重的神經系統退行性疾病,患者會逐漸喪失肌肉功能。對于出現全身無力、肌肉萎縮、言語不清、飲水嗆咳、多汗、大便異常、無法握筆等癥狀,需要綜合考慮多種因素,包括病情進展、營養狀況、并發癥、康復治療、心理狀態等。 1. 病情進展:漸凍人癥的病情會逐漸加重,影響運動神經元,導致肌肉無力和萎縮。需要定期評估病情,監測肌肉功能變化。 2. 營養狀況:吞咽困難和消化問題可能導致營養不良。應調整飲食,保證營養均衡,必要時通過鼻飼或靜脈營養支持。 3. 并發癥:如肺部感染、呼吸衰竭等。要注意預防感染,定期進行呼吸功能檢查。 4. 康復治療:物理治療、作業治療等有助于維持肌肉功能和關節活動度。 5. 心理狀態:長期患病易產生焦慮、抑郁等心理問題,需要心理支持和疏導。 漸凍人癥雖然目前無法治愈,但通過綜合治療和護理,可以提高生活質量,延緩病情進展。患者和家屬要保持積極的心態,配合治療。

              2024-12-22 21:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好:肌萎縮側索硬化癥,又稱漸凍人癥,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。

              2015-11-16 00:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              肌萎縮側索硬化癥,又稱漸凍人癥,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。

              2015-11-15 23:08
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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