你好，遺傳性出血性毛細血管擴張為皮膚和黏膜出現鮮紅色或紫紅色的毛細血管或小血管擴張，直徑1-3毫米，以先端形，結節狀，帶蒂或血管瘤病變為特征，始終以手，腳，面為中心， 嘴唇，口腔，鼻孔和血管永久性自發性出血，如消化道或微觀傷口。少數出現咯血，血尿，月經過多等器官出血傾向，出血量可引起出血性貧血。

遺傳性出血性毛細血管擴張癥是遺傳性血管壁結構異常所致的出血性疾病，患者部分毛細血管、小血管壁變薄，僅由一層內皮細胞組成，周圍缺乏結締組織支持，以致局部血管擴張，扭曲。常見于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病變呈針尖樣、斑點狀或斑片狀、小結節狀，也可呈血管瘤樣或蜘蛛痣樣，可高出皮膚表面，加壓后消失，用玻片輕壓有時可見小動脈搏動。　　臨床上以病變部位自發性或輕傷時反復出血為特征，多表現為鼻衄、牙齦出血。內臟出血以嘔血、黑便為多見，也可有咯血、血尿、月經過多、眼底或顱內出血等。出血癥狀可在幼年出現。實驗室檢查大多正常，出血嚴重者可有貧血。甲床毛細血管鏡檢可有血管襻異常擴張。遺傳性出血性毛細血管擴張癥治療方法主要分為以下幾個步驟：1.止血。體表出血以壓迫止血為主，內臟出血者考慮用安絡血以助小血管收縮，用垂體后葉素降低內臟血管內壓力。2.輸血。僅用于大量失血者，但不宜過量，避免血壓過高而使出血難止。3.補充鐵劑。適用于慢性失血性貧血患者。4.其他。肝動脈栓塞可用于治療肝動靜脈瘺。β-受體阻滯劑可改善高動力循環狀態，降低肝血流量，使分流量減少。

你好：這是一種遺傳性的血管畸形疾病,常染色體顯性遺傳.兩性均可發病.大多患者無特殊治療方法.對可接觸到的毛細血管擴張病變(如經內鏡進入鼻或消化道)施行激光摘除術,動靜脈瘺可行外科切除或栓塞療法.需反復輸血者,使用乙肝疫苗免疫預防亦是必要的.大多病人需長期使用鐵劑以補充粘膜反復出血所喪失的鐵,某些患者需消化道外補鐵.

毛細血管遺傳性出血性毛細血管擴張癥(hereditaryhemorrhagictelangiectasis)是遺傳性血管壁結構異常所致的出血性疾病，患者部分毛細血管、小血管壁變薄，僅由一層內皮細胞組成，周圍缺乏結締組織支持，以致局部血管擴張，扭曲。常見于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病變呈針尖樣、斑點狀或斑片狀、小結節狀，也可呈血管瘤樣或蜘蛛痣樣，可高出皮膚表面，加壓后消失，用玻片輕壓有時可見小動脈搏動。大多患者無特殊治療方法，主要為對癥療法。但由于肺動靜脈瘺危險，即使無癥狀，也應該徹底檢查有沒有此問題，以便做預防性栓塞治療。在未能栓塞消除肺動靜脈瘺之前，任何手術或牙科治療都應該加用預防性抗生素，以避免腦膿腫。對可接觸到的毛細血管擴張病變（如皮膚，或經內鏡進入鼻或消化道），可直接壓迫，也可行激光摘除術、手術縫合、切除病變或用局部止血劑等。動靜脈瘺可行外科切除或栓塞療法。

遺傳性出血性毛細血管擴張癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，由于毛細血管的畸形，容易導致出血發生，平時注意皮膚、粘膜的保護，防止外傷，感冒是及時就醫，在醫生指導下進行藥物治療。

這種情況因為是屬于遺傳性的，所以治療的方法多是采取對癥治療還是建議是遵照醫囑進行治療，必要時可以破壞部分毛細血管