動脈導管未閉出現艾森曼格綜合征，主要由多種因素所致，包括肺動脈高壓的進展、肺血管病變、心臟結構改變、遺傳因素以及其他一些未知原因等。 1. 肺動脈高壓進展：長期的動脈導管未閉，使得肺動脈血流量增加，逐漸導致肺動脈壓力升高，進而引發肺血管重構和肺動脈高壓的持續進展。 2. 肺血管病變：肺動脈壓力持續升高，會引起肺小動脈的內皮細胞和平滑肌細胞增生、肥厚，導致肺血管阻力增加，加重肺動脈高壓。 3. 心臟結構改變：未閉的動脈導管使左向右分流增加，左心負荷增大，逐漸出現左心肥厚、擴大。長期如此，可影響右心功能，導致全心衰竭。 4. 遺傳因素：部分患者可能存在遺傳易感性，使得其在動脈導管未閉的基礎上更易發展為艾森曼格綜合征。 5. 未知原因：盡管目前對該疾病的研究不斷深入，但仍有一些導致其發生的因素尚未明確。 總之，動脈導管未閉患者應定期復查，一旦發現異常，及時干預，以防止艾森曼格綜合征的發生。

你好，根據你的描述你需要了解一下艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，出現右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。建議及時到醫院接受治療，一般情況下當患者出現艾森曼格綜合征時，已失去最佳手術治療機會，但可通過內科藥物治療的方法改善癥狀，提高生活質量。祝你健康！

你好朋友；很高興為您解答看過病情描述，基本了解了病情。你好；艾森門格爾綜合癥就是說你先天性心臟病已經失去了手術機會，由原來的左向右分流已變成了右向左分流，出現青紫情況。

艾森曼格綜合征是先天性心臟病發展的后果．輕至中度青紫，于勞累后加重，逐漸出現杵狀指（趾），常伴有氣急、乏力、頭暈等癥狀，以后可出現右心衰竭的相關癥狀。你好，艾森曼格綜合征是先天性心臟病發展的疾病，建議你去醫院及時治療，希望可以幫到你，祝你早日康復。