房間隔缺損繼發孔型是怎樣的病,如何治療
房間隔缺損繼發孔型?我同事的孩子最近剛剛出生呢,本來一家人都處在高興的時候呢,可是最近的這段時間卻一家人不是很高興了呢,因為孩子做檢查時候被查出得了房間隔缺損呢,現在一家人不知道該怎么辦好了。這到底是一種什么病呢,不知道這種病到底怎么治療才最好呢
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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房間隔缺損繼發孔型是一種常見的先天性心臟病,主要是在胚胎發育過程中房間隔發育不良所致。其癥狀表現、診斷方法、治療手段、預后情況以及日常注意事項等都需要了解。 1.癥狀表現:輕癥可能無明顯癥狀,重癥可能出現呼吸急促、乏力、生長發育遲緩等。 2.診斷方法:通常通過心臟超聲、心電圖等檢查確診。 3.治療手段:包括介入封堵術和開胸手術。介入封堵術創傷小,恢復快;開胸手術適用于缺損較大或復雜情況。 4.預后情況:多數患兒經及時治療,預后良好,能正常生活和學習。 5.日常注意事項:避免劇烈運動,預防感染,定期復查。 總之,房間隔缺損繼發孔型雖然是先天性心臟病,但只要早發現、早診斷、早治療,患兒大多能恢復健康。家長不必過于恐慌,應積極配合醫生治療,關注孩子的健康狀況。
2024-12-19 11:04
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什么是房間隔缺損? 房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)是常見的先天性心臟病之一,是左、右心房之間的間隔發育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發病率約為0.07%,占先天性心臟病的6%~10%,其中男女比例約為1:2~3。繼發孔型ASD是ASD中最常見的類型,約占全部的80%~90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發孔缺損和繼發孔缺損。原發孔缺損位于心房間隔下部,下緣缺乏心房間隔組織,由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺,導致二尖瓣關閉不全,少數有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發孔缺損系胚胎發育過程中,原始房間隔吸收過多,或繼發性房間隔發育障礙,導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»