多發(fā)性內生性軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，由軟骨內化骨紊亂所致，常導致骨骼畸形。治療方法包括手術、藥物、定期復查等。手術旨在矯正畸形、去除腫瘤，藥物用于緩解癥狀、抑制腫瘤生長，定期復查以監(jiān)測病情變化。 1. 手術治療：對于嚴重的骨骼畸形、影響功能或有惡變傾向的腫瘤，需進行手術切除。手術方式包括病灶刮除、植骨術等。 2. 藥物治療：可使用雙膦酸鹽類藥物，如阿侖膦酸鈉、唑來膦酸等，有助于抑制骨吸收，緩解癥狀。也可使用生長激素等，促進骨骼生長發(fā)育。 3. 定期復查：通過 X 線、CT 等檢查，監(jiān)測腫瘤生長情況、骨骼發(fā)育狀況，以便及時調整治療方案。 4. 康復治療：術后進行康復訓練，如物理治療、運動療法等，幫助恢復肢體功能。 5. 心理支持：孩子可能因疾病產生心理壓力，家長和醫(yī)生要給予關心和鼓勵，幫助其保持積極心態(tài)。 多發(fā)性內生性軟骨瘤的治療需要綜合考慮多種因素，家長應帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生建議，選擇合適的治療方法，并積極配合治療和康復，以提高孩子的生活質量。

本病是一種自愈性的疾病，活動期約2年。如果已有駝背畸形，就不可能完全糾正，成年后早期繼發(fā)骨關節(jié)炎。治療的目的是防止畸形，保護脊柱不受壓迫性損害，直至骺板發(fā)育成熟。過去采用長期臥石膏床的手法，現(xiàn)已少用。

多發(fā)性內生軟骨瘤病的特征是至少在幾個長管狀骨內有界限清楚的軟骨組織，身體的一側有時可比另一側更加嚴重。發(fā)病率并不太高，無遺傳現(xiàn)象。與孤立性內生軟骨瘤比較，它屬于骨骼發(fā)育畸形，是骨的軟骨發(fā)育不良，包括許多骨端所引起嚴重畸形。它比孤立性內生軟骨瘤有更多的軟骨細胞。至青春期以后，骨骼病損則較穩(wěn)定。

少年性椎體骨軟骨病，又稱病，或青年性駝背。發(fā)病年齡在13～17歲，男性略多于女性，75%的病例發(fā)生在胸椎，特別是下胸椎；25%可累及胸椎與上腰椎，特別是下胸椎；25%可累及胸椎與上腰椎。發(fā)病率不明，據統(tǒng)計在軍隊中占6%；在產業(yè)工人中占8%。