患者好，漸凍人是指肌萎縮側索硬化（ALS），又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

你好“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。你好還沒有有效的治療方式，成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法多按摩

您好，半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，漸凍人”的醫學名稱為“肌萎縮側索硬化癥”，是運動神經元疾病的一種，患者全身肌肉進行性萎縮、無力，直至最終呼吸衰竭而死。

您好，漸凍人也叫肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷，或自由基使神經細胞膜受損，或神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育引起的。希望我的回答能夠幫助到您。

你好，“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。