重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞。其嚴重程度因人而異。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1. 疾病原理：自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙，引起肌肉無力。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等，病情可波動，疲勞時加重，休息后減輕。 3. 診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等明確診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5. 手術治療：胸腺切除對部分患者有效。 6. 康復訓練：適當?shù)目祻陀柧氂兄诟纳萍∪夤δ堋?重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能提高生活質量。患者應保持積極心態(tài)，配合治療，定期復查。

藥物治療療效慢，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

你好，胸腺摘除，若術后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。

藥物治療膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物治標不治本不能單藥長期應用用藥方法應從小劑量漸增常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明