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            什么是地方性克汀病及其癥狀表現

            地方性克汀病

            你好,地方性克汀病是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。臨床主要表現為智力障礙和聾啞等。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              地方性克汀病是一種因胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下,導致大腦與中樞神經系統發育分化障礙的疾病。其癥狀主要包括智力障礙、聾啞、生長發育遲緩、甲狀腺腫、黏液性水腫等。 1. 智力障礙:患者的認知能力和學習能力明顯低于正常水平,表現為理解、記憶、計算等方面的困難。 2. 聾啞:聽力和語言表達能力受損,無法正常聽到聲音和進行語言交流。 3. 生長發育遲緩:身高、體重等身體發育指標落后于同齡人,骨骼發育異常。 4. 甲狀腺腫:甲狀腺出現腫大,可能伴有疼痛或壓迫感。 5. 黏液性水腫:皮膚粗糙、干燥,出現非凹陷性水腫。 總之,地方性克汀病對患者的身心健康和生活質量造成嚴重影響。預防的關鍵在于保證碘的攝入充足,如食用含碘鹽、海帶等。一旦發現相關癥狀,應及時前往正規醫院的內分泌科就診,接受專業治療。

              2024-12-19 07:45
            就醫問藥

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            什么是地方性克汀病?   地方性克汀病(地克病)是由碘缺乏所造成的,以智力障礙為主要特征的神經-精神綜合征,典型的地克病一般發生在有地甲腫流行的嚴重缺碘地區,當地兒童尿碘低于20μg/L則幾乎肯定會出現地克病,當地方性甲狀腺腫的腫大率大于30%時通常會有地克病的流行,地方性亞臨床克汀病在所有缺碘地區都會發生,但更常見于中度或重度缺碘地區。當該地區碘缺乏被充分糾正后,可被防止。 查看全文»

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