重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括自身免疫、遺傳、環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物等可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.胸腺治療：對(duì)于胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 6.血漿置換：能迅速清除血液中的抗體，緩解癥狀。 7.靜脈注射免疫球蛋白：調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，改善病情。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

你好，治療本病西藥治標(biāo),中醫(yī)治本,復(fù)合治療才能使體內(nèi)激素分泌平衡.眼肌型的重癥肌無(wú)力不是由于體內(nèi)缺乏鉀引起.若確診,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用嗅吡啶斯的明等藥物治療.