先天性肺動脈瓣狹窄是一種常見的先天性心臟病，主要由于胚胎發育異常導致肺動脈瓣結構和功能異常。其癥狀表現、診斷方法、治療方式、預后情況及日常注意事項等都值得關注。 1.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現心悸、呼吸困難、乏力等。 2.診斷方法：常用的有超聲心動圖、心電圖、胸部 X 線等檢查。 3.治療方式：包括藥物治療（如地高辛、呋塞米、螺內酯）、介入治療和手術治療。 4.預后情況：多數患者經治療后可正常生活，但若病情嚴重且未及時治療，可能影響心肺功能。 5.日常注意事項：避免劇烈運動，預防感染，定期復查。 先天性肺動脈瓣狹窄雖為先天性疾病，但通過及時診斷和恰當治療，多數患者能獲得較好的生活質量。患者和家屬應積極配合醫生治療，關注身體變化。

肺動脈瓣狹窄發病率約占先天性心臟病的8%～10%，肺動脈狹窄以單純肺動脈瓣狹窄最為常見，約占90%，其次為漏斗部狹窄，脈動脈干及其分支狹窄則很少見，但可繼發或并發瓣下狹窄，它可單獨存在或作為其他心臟畸形的組成部分，如法洛四聯癥、卵圓孔未閉等。若跨瓣壓差<30%mmHg，一般不會出現明顯的臨床癥狀。

1）合并有其他疾病：如肝腎功能損傷，急性傳染性疾病，感染性皮疹等。發現異常應及時就醫，治愈后再去醫院行心臟手術治療。2）防止呼吸道感染：患有動脈導管未閉，房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預防肺部感染。一旦感染要積極治療。 3）紫紺型先心病患兒：要控制患兒活動量，多休息，多飲水，避免劇烈運動和哭鬧。

可做介入，現在或過半年都可以。相當安全，如效果好將來與正常人無異。