- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運動。肌張力異常可有肌張力增高與減低。不自主運動有舞蹈樣動作、手足徐動、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首報。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區別。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴重程度不一致，輕者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據臨床表現和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細 »
- Q:
- A:
有高血壓、動脈硬化的老年人容易發生缺血性中風，硬化了的微小動脈閉塞可引起腦部新紋狀體小灶性梗塞，就會出現偏側舞蹈病的癥狀。這種病大多是左側肢體出現一種幅度大...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的病因：老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有報道認為本病是發生于老年的遺傳性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的診斷：依據老年期發病，無家族史，舞蹈樣動作是惟一癥狀，不伴智能衰退，一般可做出診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的發病機制還不甚明確，多認為老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改變與慢性進行性舞蹈病極為相似，尾核及殼核大、小神經細胞變性，但無大腦皮質的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的癥狀表現：老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。舞蹈樣動作有時只出現于舌、面和頰肌區...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病要做的檢查：遺傳學檢測、腦電圖、影像學檢查。詳細 »
- Q:
- A:
對有舞蹈病的患兒應進行耐心的疏導和護理，給予更多的關注，讓患兒理解父母的愛意，解除其思想負擔，提高戰勝疾病的信心，并為患兒營造安靜、舒適的居住環境，避免各種...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病最多見于17～23歲的初產婦，再次妊娠可能復發，初發于30歲以上的婦女極為少見。本病的臨床癥狀與較重型的小舞蹈病類似，當舞蹈樣動作出現前數周往往先...詳細 »
- Q:
- A:
小舞蹈病早期注意力分散、學習成績下降、動作笨拙等，擠眉、上肢各關節交替伸屈、內收，下肢步態顛簸失等，多發生于5～15歲兒童，男女比例約1：3，無季節、種族差...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是誘發因素，而非舞蹈病的根本原因。詳細 »