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- A:
您好，亨廷頓氏舞蹈病是一種遺傳疾病，目前尚無有效的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
你好，風濕性舞蹈病又稱小舞蹈病。常發生于鏈球菌感染后，為急性風濕熱的神經系統癥狀。病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦，由錐體外系功能失調所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病與風濕病密切相關，常為急性風濕病的一種表現，孕婦發生的妊娠性舞蹈病也多為風濕性舞蹈病的復發。也可見于猩紅熱、白喉等其它感染性疾病之后。詳細 »
- Q:
- A:
你好：舞蹈病樣動作常發生于鏈球菌感染后，為急性風濕熱中的神經系統癥狀。病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦，由錐體外系功能失調所致。詳細 »
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- A:
你好，男女均可患病。病程長短不一，長者可達一、二十年。首發癥狀常為人格和行為改變。主要表現為舞蹈手足徐動癥，最初出現動作笨拙，擠眉弄眼，搖頭聳肩，隨后出現四...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病是一種呈常染色體顯性遺傳的疾病。常中年起病，臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作，進行性癡呆。詳細 »
- Q:
- A:
手抖分為生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖動的幅度小而速度快多在靜止時出現是一種細小的、快速的、無規律的抖動生理性手抖常在精神緊張、恐懼、情緒激動、劇痛及極...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病，只要了遺傳致病基因，或早或晚會出現癥狀。根據發病年齡，可分為青年型，也就是20歲前發病，以...詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病的確切病因未明，臨床診斷有一定難度，藥物治療多以延緩病情進展為主，針刺治療有較大的優勢。本病的針刺治療多以震顫熄風為主，體針常用穴位為四神聰、風池、...詳細 »
- Q:
- A:
小舞蹈病（choreaminor,CM）又稱Sydenham舞蹈病、風濕性舞蹈病，由Sydenham（1684）首先描述。本病是風濕熱在神經系統的常見表現，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，為常染色體顯性遺傳病，基因定位于常染色體4p16.3，基因產物為亨延頓素(Huntingtin)，病理為尾核萎縮，其次是殼核，基白球，神經細胞變性和脫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖尿病患者應避免在太熱和太冷的天氣運動，要養成每天睡前及運動后檢查雙腳的習慣，看看足下有無受傷、破皮或長水泡建議一般在餐后1—2小時運動較佳；使用胰島...詳細 »
- Q:
- A:
老年性舞蹈病多由血管性疾病引起亦有報道認為本病是發生于老年的遺傳性疾病，，由血管性疾病引起病理改變與慢性進行性舞蹈病極為相似尾核及殼核大小神經細胞變性但無大...詳細 »
- Q:
- A:
舞蹈病屬錐體外系疾病，以舞蹈樣不自主運動為特征。無論我在上面怎么回答，都沒有與在線人員詳談的好，請你進入我們頁面詳談，按動（咨詢專家）四個字，就是答案上方的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病又名遺傳性舞蹈病，呈常染色體顯性遺傳。常中年起病，臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作，進行性癡呆。本病常于30～50歲間隱匿起病，男女均可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
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您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
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您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
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- A:
你好，老年性舞蹈病的病因：老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有報道認為本病是發生于老年的遺傳性疾病。詳細 »
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- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是誘發因素，而非舞蹈病的根本原因。詳細 »
- Q:
- A:
慢性進行性舞蹈病是臨床上常見的一種神經內科疾病。患者的大腦對稱性萎縮是臨床上誘發這種疾病的主要原因。患者在患病期間會出現不規則的肌肉抽動、情感淡漠、抑郁、面...詳細 »