你好；一般脊髓炎性功能障礙常用的藥物有非甾體類抗炎藥、甲氨蝶呤、腎上腺皮質(zhì)激素，您還要配合體療、理療、藥物和外科治療等物理治療，如果嚴(yán)重的還要做手術(shù)治療的。詳細(xì)»

你好；一般考慮給予ATP,輔酶A,腺苷,胞二磷膽堿等藥物,以促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)，少量多次輸注健康人新鮮血漿也有助于提高病人的免疫功能,有益于預(yù)防感染和恢復(fù)。詳細(xì)»

系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致脊髓病的治療多采用糖皮質(zhì)激素治療如潑尼松（強(qiáng)的松）。但大劑量應(yīng)用激素可引起功能性精神病的發(fā)生，并且由于降低了機(jī)體抗炎能力，有的患者因感染導(dǎo)...詳細(xì)»

脊髓周圍神經(jīng)病的診斷：當(dāng)一個(gè)成年人出現(xiàn)進(jìn)行性肌無力而又無感覺缺失時(shí)，醫(yī)生應(yīng)懷疑是這類疾病。體檢和輔助檢查能幫助排除別的肌無力原因。測(cè)定肌電圖能夠判斷是神經(jīng)還...詳細(xì)»

Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)蹣跚，常用上肢擺動(dòng)代償維持身體平衡。站立搖晃不穩(wěn)，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細(xì)»

糖尿病所致脊髓病的治療：1.一般治療，正確地認(rèn)識(shí)及對(duì)待疾病，積極配合治療。2.自我監(jiān)測(cè)手段，能正確地調(diào)整飲食和使用藥物。會(huì)處理藥物的不良反應(yīng)。3.飲食控制，...詳細(xì)»

伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的治療主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療?？山o予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素...詳細(xì)»

感染后腦脊髓炎的癥狀：1.大多數(shù)病例為兒童和青壯年，在感染或疫苗接種后1～2周急性起病，多為散發(fā)，無季節(jié)性，病情嚴(yán)重，有些病例病情兇險(xiǎn)，常見于皮疹后2～4天...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷：成年后發(fā)病，緩慢進(jìn)行的小腦共濟(jì)失調(diào)及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內(nèi)臟畸形；可以伴有構(gòu)音障礙，視神經(jīng)萎縮，眼外肌麻痹，...詳細(xì)»

慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓...詳細(xì)»

系統(tǒng)性紅斑狼瘡所致脊髓病的癥狀表現(xiàn)酷似急性脊髓炎，常位于胸段，大多發(fā)病突然迅速發(fā)生截癱。病初也可表現(xiàn)為弛緩性淺感覺有缺失，平面位置覺及震動(dòng)覺喪失或仍保存有的...詳細(xì)»

糖尿病所致脊髓病的病因是糖尿病未得到有效控制，導(dǎo)致脊髓病變。目前研究認(rèn)為代謝紊亂是各種并發(fā)癥的根本原因，包括以下幾個(gè)方面：①糖代謝障礙，以山梨醇沉積，肌醇減...詳細(xì)»

伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多...詳細(xì)»

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的治療對(duì)呼吸系統(tǒng)感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預(yù)防感染，對(duì)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能有益，可選用胸腺素轉(zhuǎn)移因子等藥物，...詳細(xì)»

ALD目前尚無特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有： 飲食治療 腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的治療目前有人采用飲食療法，限定飲食...詳細(xì)»

電擊傷所致脊髓病的病因明顯，脊髓電擊傷，可在接觸75～75000伏電壓后發(fā)生。當(dāng)電擊時(shí)，心跳可驟停，致使全身血液循環(huán)暫停并引起全身缺氧，若當(dāng)時(shí)幸免死亡，大多...詳細(xì)»

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細(xì)»

小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)的病因很多。病毒感染后的自身免疫反應(yīng)所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟(jì)失調(diào)的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒，腸道病毒、...詳細(xì)»

副腫瘤性脊髓病的治療目前尚無特效療法，除對(duì)癥治療外，可試用血漿置換、維生素類藥物、皮質(zhì)類固醇及免疫抑制劑等，療效未證實(shí)。治療原發(fā)腫瘤后癥狀可緩解。及早發(fā)現(xiàn)潛...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難；7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào)，閉眼后更重，深感覺完全喪失(...詳細(xì)»

慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因?yàn)榧顾枨敖羌?xì)胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質(zhì)性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細(xì)»

無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的治療：1.非手術(shù)治療，急診處理應(yīng)十分注意損傷機(jī)制，一經(jīng)診斷后不可將頸椎伸展，以防頸脊髓損傷，宜應(yīng)用枕頜帶牽引或顱骨牽引，牽引的方向...詳細(xì)»

小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅(qū)感染史，大部分病例在共濟(jì)失調(diào)發(fā)生以前1～3周有前驅(qū)感染...詳細(xì)»

放射性脊髓病的診斷據(jù)放射性照射有關(guān)的病史及脊髓病變的表現(xiàn)，不難作出。慢性放射性脊髓病是與放射性照射有關(guān)的隱匿發(fā)病的少見病，常通過潛伏期后急性發(fā)病或隱襲發(fā)病，...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的癥狀通常4～15歲出現(xiàn)，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累，首發(fā)癥狀為進(jìn)展性步態(tài)共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)蹣跚，左右搖晃，易于跌倒；2年內(nèi)出現(xiàn)...詳細(xì)»

感染后腦脊髓炎的診斷：根據(jù)感染或疫苗接種后急性起病的腦實(shí)質(zhì)彌漫性損害腦膜受累和脊髓炎癥狀、CSF-MNC增多、腦電圖廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內(nèi)...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的治療，目前尚無能夠完全阻止病情進(jìn)展的治療，遺傳性共濟(jì)失調(diào)的臨床治療仍以經(jīng)驗(yàn)性對(duì)癥治療為主，主要目標(biāo)是減輕癥狀、緩解病情進(jìn)展，維持日常生...詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)的診斷依據(jù)：（1）家族遺傳史；（2）發(fā)病年齡為兒童期或青少年期；（3）可由過度疲勞、精神緊張和應(yīng)激狀態(tài)等因素誘發(fā)；（4）典型表現(xiàn)：發(fā)作性共濟(jì)失...詳細(xì)»

Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的病因：本病是一種遺傳性疾病。病理改變?nèi)庋劭梢娂顾璞日＜?xì)，小腦輕度萎縮。脊髓組織學(xué)改變特點(diǎn)是脊髓后索、皮質(zhì)脊髓側(cè)束、脊髓小腦...詳細(xì)»

無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的病因可能同下列因素有關(guān)： 1.患者的頸椎管先天性矢狀徑寬大，脫位后殘留的頸椎管矢狀徑仍可容納脊髓使其不受損傷；2.后方韌帶（后縱韌...詳細(xì)»