您好，輸血后血小板減少性紫癜多數(shù)是針對(duì)HPA-1a抗原的同種抗體所致，當(dāng)HPA-1a陽(yáng)性的血小板輸給HPA-1b的患者時(shí)，在輸血后7～10天，患者體內(nèi)產(chǎn)生抗...詳細(xì) »

目前認(rèn)為發(fā)病是由于血小板結(jié)構(gòu)抗原變化引起的自身抗體所致，80%～90%病例有血小板表面相關(guān)抗體(PAIgG、PAIgM、PA-C3。慢性型發(fā)生于育齡婦女妊娠...詳細(xì) »

這種疾病的誘發(fā)因素有很多，包括化學(xué)毒物，放射線，電離輻射，注射疫苗，炎癥病毒感染，藥物，過(guò)度勞累等都會(huì)誘發(fā)，詳細(xì) »

主要是因?yàn)樯眢w攝入的脂肪在血中不溶于水，必須和蛋白結(jié)合成脂蛋白才能溶解，然后被運(yùn)輸?shù)饺砀鹘M織器官詳細(xì) »

你好，血小板平均容積是指單個(gè)血小板的平均體積，參考范圍為7.6～13.2fl。血小板分布寬度是指血液中血小板容積大小的離散度，用所測(cè)單個(gè)血小板容積大小的變異...詳細(xì) »

你好，血小板第3因子缺陷亦稱血小板病，系常染色體隱性遺傳。患者的血小板膜磷脂的結(jié)構(gòu)或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受體，致使血小板不能有效地提...詳細(xì) »

你好，血小板第5因子缺陷病病因有纖維蛋白原分子是一個(gè)二聚體，由三對(duì)二硫鍵連接的ＡαＢβ和γ多肽鏈組成，含1482個(gè)氨基酸，不含纖維蛋白肽Ａ和／或Ｂ的分子稱為...詳細(xì) »

你好，先天性血小板功能缺陷形成的原因?yàn)棰傺苄约傺巡。瑸槌Ｈ旧w顯性遺傳，是由于馮威勒布蘭特因子生成或功能的缺陷所引起，Ⅷ因子抗原粘附性明顯降低。②血小板...詳細(xì) »

你好，血小板平均容積和血小板分布寬度異常病因有以下幾個(gè)因素有關(guān)：血小板破壞增加而骨髓代償功能良好者可導(dǎo)致MPV增高。骨髓造血功能不良，血小板生成減少可導(dǎo)致M...詳細(xì) »

原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見(jiàn)的出血性疾病。特點(diǎn)是血循環(huán)中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過(guò)多，引起紫癜;而骨髓中巨核細(xì)胞正常或增多，幼稚...詳細(xì) »

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是先天性血小板減少性紫癜的一個(gè)類型，主要是由于母體與胎兒的血小板型不合，產(chǎn)生抗體，抗體通過(guò)胎盤(pán)引起新生兒血小板減少性紫癜，表...詳細(xì) »

你好，血小板減少癥的病因是血小板生成減少或無(wú)效死亡；包括遺傳性和獲得性兩種，獲得性血小板生成減少是由于某些因素如藥物，惡性腫瘤，感染，電離輻射等損傷造血干細(xì)...詳細(xì) »

你好，先天性血小板功能缺陷是一組因血小板粘附、聚集、釋放、促凝功能及花生四烯酸代謝缺陷而致的出血性疾病。分為先天性及后天獲得性兩類，小兒多為先天遺傳性。共同...詳細(xì) »

　血管瘤血小板減少綜合征為先天性疾病，由新生的血管所組成的良性腫瘤。患者有巨大的海綿狀血管瘤、血小板減少及紫癜等特點(diǎn)，多見(jiàn)于新生兒期，可造成顯著的毀容或功能...詳細(xì) »

您好！藥物性血小板減少性紫癜的病因是藥物直接對(duì)血管壁的損傷或通過(guò)免疫機(jī)制使血管通透性增加。詳細(xì) »

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜是孕婦的自身抗體通過(guò)胎盤(pán)，導(dǎo)致新生兒血小板減少癥。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)...詳細(xì) »

原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見(jiàn)的出血性疾病。特點(diǎn)是血循環(huán)中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過(guò)多，引起紫癜；而骨髓中巨核細(xì)胞正常或增多，幼稚...詳細(xì) »

繼發(fā)性血小板增多癥多見(jiàn)于許多疾病或生理性情況，以惡性腫瘤、手術(shù)、缺鐵性貧血和結(jié)締組織病引起的增多最常見(jiàn)。詳細(xì) »

您好！遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細(xì)胞異常或其他異常、畸形。極易誤診為ITP，也常伴血小板...詳細(xì) »

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜的病因是藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質(zhì)或載體結(jié)合，形成抗原，在此抗原作用下產(chǎn)生相應(yīng)抗體等。詳細(xì) »

繼發(fā)性血小板增多癥是由于慢性感染、惡性腫瘤、急性失血、溶血性貧血、手術(shù)藥物的反應(yīng)及結(jié)締組織病導(dǎo)致的血小板過(guò)度生成。詳細(xì) »

您好！藥物性血小板減少性紫癜是由藥物直接導(dǎo)致的血小板減少或血小板功能障礙，可能是由于藥物直接對(duì)血管壁的損傷或通過(guò)免疫機(jī)制使血管通透性增加，引起紫癜。詳細(xì) »

本型患兒在發(fā)病前常有急性病毒感染史，病毒感染使機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體.這類抗體可與血小板膜發(fā)生交叉反應(yīng)，使血小板受到損傷而被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)所清除;此外，在病毒...詳細(xì) »

你好，血小板減少癥是由于某些因素如藥物，惡性腫瘤，感染，電離輻射等損傷造血干細(xì)胞或影響其在骨髓中增殖所致。這些因素可影響多個(gè)造血細(xì)胞系統(tǒng)，常伴有不同程度貧血...詳細(xì) »

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜系指某些藥物誘發(fā)的免疫性血小板減少性紫癜，本病多見(jiàn)于成人，小兒少見(jiàn)，是由于藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質(zhì)或載體結(jié)...詳細(xì) »

你好，血小板第3因子缺陷病病因?yàn)榛颊叩难“迥ち字慕Y(jié)構(gòu)或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受體，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血機(jī)...詳細(xì) »

你好，血小板第5因子缺陷病是指纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致其功能改變，呈常染色體顯性遺傳，主要表現(xiàn)在凝血酶－纖維蛋白原反應(yīng)的三個(gè)環(huán)節(jié)：（１）纖維蛋白肽Ａ和／或Ｂ...詳細(xì) »

　小兒血管瘤血小板減少綜合征多為先天性血管畸形，多在新生兒期及小嬰兒期發(fā)病，通常見(jiàn)于6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒。海綿狀血管瘤是由多數(shù)血管組織伸延、囊狀擴(kuò)張匯集成團(tuán)而形...詳細(xì) »

您好！遺傳性血小板減少癥的病因是常染色體遺傳性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細(xì)胞異常或其他異常、畸形。詳細(xì) »

你好，原因很多，有骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細(xì)胞貧血、某些骨髓疾病等，所以要去醫(yī)院先檢查清楚病因，才可以...詳細(xì) »