- Q:
- A:
急性磷化鋅中毒多由于誤服含有磷化鋅的毒餌戎誤食被磷化鋅毒死的家畜家禽所致。詳細»
- Q:
- A:
清淡有營養、流質的食物，如米湯，藕粉，蛋花湯，菜湯，面片等;不吃不消化，刺激性食物。詳細»
- Q:
- A:
急性磷化鋅中毒的診斷： 1.血磷顯著增高，嘔吐物可檢出無機磷化合物。 2.尿中有蛋白、紅細胞、白細胞及管型。 3.血黃疸指數、谷丙轉氨酶可有顯著的增高。詳細»
- Q:
- A:
(一)輕度：頭暈，頭痛，惡心嘔吐，多汗，視力模糊，瞳孔縮小，全血膽堿酯酶活力一般在70—50%。中度：除上述癥狀外，并有肌束顫動，流涎，大汗，輕度呼吸困難，...詳細»
- Q:
- A:
急性磷化鋅中毒的診斷： 1.血磷顯著增高，嘔吐物可檢出無機磷化合物。 2.尿中有蛋白、紅細胞、白細胞及管型。 3.血黃疸指數、谷丙轉氨酶可有顯著的增高。詳細»
- Q:
- A:
這不好確定的，最好根據個人的情況來定的，最好及時檢查，結合醫生治療的。詳細»
- Q:
- A:
磷燒傷飲食禁忌:1、對疑有胃腸出血、休克未糾正、胃腸反應重者禁食水。2、忌助火辛辣、油膩、熱性食物、長纖維食物、易脹氣食物、煙酒。3、韭菜、蒜苗、芹菜、菠菜...詳細»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。必須做好胎檢中基因檢...詳細»
- Q:
- A:
你好，可根據癥狀診斷，IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細»
- Q:
- A:
你好，需要治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細»
- Q:
- A:
用藥原則： 肝素聯合阿司匹林治療，肝素(低分子肝素用藥劑量為5000U/d)用藥劑量為：10000~15000U/d，皮下注射每12小時1次，分開2次給藥。...詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥物和蠶豆制品。...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有高膽紅素血癥，急性溶血、酸中毒、急性腎衰竭等并發癥。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正?！泵阜Q之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所致。部分純化殘存...詳細»
- Q:
- A:
你好，有機磷農藥可因食入、吸入或經皮膚吸收而中毒。原因多為：誤食被有機磷農藥污染的食物；誤用沾染農藥的玩具或農藥容器；不恰當地使用有機磷農藥殺滅蚊、蠅、虱、...詳細»
- Q:
- A:
你好，兒童常表現為反復呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應缺陷密切相關，對白喉、破傷風毒素抗原的抗體反應常正常。詳細»
- Q:
- A:
你好，當有機磷進入人體后，以其磷?；c酶的活性部分緊密結合，形成磷酰化膽堿酯酶而喪失分解乙酰膽堿的能力，以致體內乙酰膽堿大量蓄積，并抑制僅有的乙酰膽堿酯酶活...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩定區(CH)基因表達障礙有關。患者應及時到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
不用手術治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥...詳細»
- Q:
- A:
你好，術后應該吃一些補血和補充鐵元素的食物?；颊邞皶r到醫院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一個重要診斷指標，肌酸磷酸肌酶是一種酶，并證實主要存在骨骼肌、心肌和腦組織中，而胃腸道、子宮、腎和膀胱...詳細»
- Q:
- A:
并發癥：可出現溶血危象，嚴重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現。可并發腎功能損害，甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發高膽紅素血癥。出現進行...詳細»
- Q:
- A:
你好，會的。嚴重者可出現心動過速、血壓升高、瞳孔如針尖大小、呼吸困難、肺水腫、大小便失禁、呼吸抑制、意識不清甚至深昏迷。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質激素可改善病情。切脾要慎重?；颊邞成煨Q豆。治療以反復輸血及用糖皮質激素為主。藥物誘發的...詳細»