- Q:
- A:
發病機理 由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管強烈收縮而致皮膚溫度低。因散熱障礙可引起發熱，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，腫瘤為深在性無痛性軟組織腫塊，大小數厘米，常見部位為四肢皮膚(少見)，皮下組織和筋膜，肌肉，臨床上類似脂肪瘤可向下面組織侵犯，除皮下組織和肌肉外，亦可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，徹底切除。放射療法無效。飲食保健宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。忌煙酒忌辛辣。忌油膩忌煙酒。忌吃生冷食物。詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷常遇到困難。發病機制為由周細胞衍生的軟組...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤西醫治療廣泛切除及局部淋巴結摘除。詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發生與胚胎期神經嵴細胞的生長發育有直接關系，可能有遺傳因素，腎上腺內單發瘤，雙側腎上腺和多發性腫瘤，多發...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發生與胚胎期神經嵴細胞的生長發育有直接關系，可能有遺傳因素，腎上腺內單發瘤，雙側腎上腺和多發性腫瘤，多發...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續性或具特征意義的陣發性發作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發作可由...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您這個情況也許是心里作用，也有可能是胃腸脹氣引起建議您可以做B超復查一下腹部情況，然后保持大便通暢，吃清淡易消化食物，注意休息詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續性或陣發性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的治療：此瘤為血管源性良性腫瘤，手術全切除為首選治療，全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經探查穿刺證實后，先切開囊腔吸出囊 液，將自囊壁突...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤原因方法視網膜母細胞瘤的原因主要是兩大方面遺傳性易發生第二惡性腫瘤、非遺傳性視網膜上僅有單個病灶，不易發生第二惡性腫瘤、體細胞染色體畸變，未分...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。可作用于攝食中樞和胰島細胞，出現多食。詳細 »
- Q:
- A:
多食的原因兒茶酚胺是中樞神經的傳導遞質，當兒茶酚胺大量釋放，可作用于攝食中樞，出現多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經，促使全身代謝加快，耗氧量增加，基礎代謝率...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細 »
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發性高血壓為主，少部分為持續性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發生高...詳細 »
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。詳細 »
- Q:
- A:
Bailey和Cushing腦瘤組織學分類屬于來源干原始髓上皮的神經細胞腫瘤，按Km-nohan腫瘤分類歸于神經星形細胞瘤I級。WHO中樞神經系統腫瘤分類屬...詳細 »
- Q:
- A:
該病以中青年多見，發病年齡一般在15—52歲，平均發病年齡在30歲左右，男女比例近乎相等。國外資料男女之比為11國內資料男女之比為0.861。因腫瘤位于側腦...詳細 »
- Q:
- A:
其發生被認為與以下機理有關血中兒茶酚胺濃度過高時使腎上腺能受體的敏感性減弱，即所謂腎上腺能受體下降調節，兒茶酚胺引起外周血管強烈收縮，組織缺氧使血管通透性增...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管...詳細 »
- Q:
- A:
原因、病理腫瘤發病率占腦腫瘤的2%，男多于女。病人多有紅細胞增多、血紅蛋白增高。腫瘤為良性，病程很長，手術根治的較少，但病人遷延生存的時間很長。成血管細胞瘤...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經節瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經嵴的腎上腺髓質或腎上腺外交感...詳細 »