考慮還是喉軟骨發(fā)育不良引起的癥狀，需要積極服用藥物對(duì)癥治療； ?？梢苑盟幬镄呼~(yú)肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液。需要對(duì)癥治療。詳細(xì)»

你好，也可能會(huì)導(dǎo)致喘鳴的出現(xiàn)的，基本需要預(yù)防感冒，發(fā)育好就好了，感冒會(huì)加重癥狀。詳細(xì)»

它是染色體顯性遺傳性疾病，此類(lèi)疾病沒(méi)有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì)»

你好；這個(gè)不是因?yàn)檫z傳的原因?qū)е碌闹饕且驗(yàn)樾r(shí)候缺鈣的原因?qū)е碌墓趋雷冃?，平時(shí)注意休息，多喝水， 密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

你好：新生兒指骨發(fā)育不良，屬于指骨畸形，建議您去醫(yī)院查一張Ｘ光片看看骨頭情況。如果畸形嚴(yán)重，可以考慮手術(shù)矯正的。祝健康！詳細(xì)»

你好，這種情況考慮可以遵醫(yī)囑治療看看，一般有可能會(huì)改善癥狀，避免盲目用藥，最好去正規(guī)醫(yī)院較好，定期復(fù)查即可。詳細(xì)»

你好，考慮還是缺鈣或者佝僂病引起的癥狀，需要積極服用藥物小兒魚(yú)肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液或者服用龍牡壯骨顆粒 。這個(gè)不需要擔(dān)心。詳細(xì)»

你好：鼻子鼻骨發(fā)育不完全，有點(diǎn)塌，建議等你滿18歲以后，到整形醫(yī)院咨詢一下，可以選擇假體，或者注射，效果都很好的，但前提一定是得18歲以后，祝健康！詳細(xì)»

你好；髖臼指數(shù)越大，隨著年齡的增長(zhǎng)會(huì)逐漸變小，建議您帶孩子到兒童骨科醫(yī)生處檢查一下髖關(guān)節(jié)，主要的治療方法是,找資深中醫(yī)用中藥辯證治療。詳細(xì)»

致密性骨發(fā)育障礙的病因不明，目前認(rèn)為該疾病是由于組織蛋白酶K基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。組織蛋白酶K是破骨細(xì)胞中存在的一種半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...詳細(xì)»

致密性骨發(fā)育障礙的癥狀特點(diǎn)為患者身材矮小，身長(zhǎng)很少超過(guò)1.5m。面孔小，鉤鼻，頦縮，有齲齒，顱頂隆起，前囟門(mén)及顱縫常不閉合；末節(jié)指骨短，指甲發(fā)育不良，易折斷...詳細(xì)»

Nager頭面骨發(fā)育不全的診斷鑒別：(一)Treacher-Collins綜合征，呈AD遺傳。又稱(chēng)頜面骨發(fā)育不全(mandibulofacial dysos...詳細(xì)»

先天性鎖顱骨發(fā)育不全的癥狀有頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對(duì)較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對(duì)稱(chēng)性。有時(shí)合并有肌肉異常，如三角肌的前...詳細(xì)»

先天性鎖顱骨發(fā)育不全的診斷：頭面部的典型畸形及X線片所見(jiàn)，很容易做出診斷。X線片可見(jiàn)單側(cè)或雙側(cè)鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門(mén)大，顱骨縫未閉，有時(shí)胸...詳細(xì)»

遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆的診斷檢查：典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現(xiàn)為發(fā)作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動(dòng)。影象學(xué)檢...詳細(xì)»

先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來(lái)的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細(xì)»

先天性顱鎖骨發(fā)育不全的治療無(wú)有效療法，以對(duì)癥為主。1.呼吸困難者，吸氧，必要時(shí)輔助呼吸2.吞咽困難者鼻飼或靜脈高營(yíng)養(yǎng)，維持營(yíng)養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3.鹽酸苯海索...詳細(xì)»

先天性脛骨缺如的治療很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類(lèi)型、單側(cè)病變還是雙側(cè)病變，選擇治療方法。如系單側(cè)Ⅰ型脛骨缺如，同時(shí)有股骨遠(yuǎn)端發(fā)育不良者，應(yīng)在2～3歲時(shí)作膝關(guān)節(jié)...詳細(xì)»

先天性脛骨缺如的癥狀表現(xiàn)為：Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現(xiàn)為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內(nèi)側(cè)列的跖跗骨缺如，膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠(yuǎn)端發(fā)育不良；Ⅱ型為...詳細(xì)»

你好，孩子先天耳朵畸形，是可以行手術(shù)來(lái)治療的，最好在學(xué)齡前，6歲左右，做外耳再造術(shù)。詳細(xì)»

Nager頭面骨發(fā)育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯(lián)接，拇指畸形。頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育...詳細(xì)»

軟骨發(fā)育異常-血管瘤綜合征的治療：用骺阻滯術(shù)糾正下肢不等長(zhǎng)以及用截骨術(shù)矯正碰膝癥或其他成角畸形。 下肢負(fù)重易發(fā)生骨折，對(duì)此應(yīng)防止畸形愈合。腫瘤惡變?yōu)檐浌侨饬?..詳細(xì)»

遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆的癥狀表現(xiàn)為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發(fā)骨折，神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)錐體束損害的體征。后出現(xiàn)精神癥狀，記憶力銳...詳細(xì)»

軟骨發(fā)育異常-血管瘤綜合征的診斷根據(jù)上述臨床表現(xiàn)，結(jié)合X線檢查及活檢，有助于診斷。一般實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)特異性改變，組織學(xué)檢查可見(jiàn)小軟骨細(xì)胞和大空泡軟骨細(xì)胞相間排...詳細(xì)»

這個(gè)疾病常常有很多神經(jīng)癥狀可表現(xiàn)為智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進(jìn)，皮質(zhì)性神覺(jué)障礙及小腦癥狀和體征有時(shí)也可無(wú)神經(jīng)癥狀。病情轉(zhuǎn)歸預(yù)后不...詳細(xì)»

主要是手術(shù)治療。手術(shù)的目的是切除膨出包塊，包括可能切除的囊內(nèi)容。將硬腦膜缺損及軟組織缺損修補(bǔ)，這是手術(shù)中的重要步驟，顱骨缺損一般可不做修補(bǔ)，但某些部位如鼻額...詳細(xì)»

這個(gè)疾病根據(jù)嚴(yán)重程度會(huì)選擇是否要手術(shù)，巨大型腦膜膨出，已造成嚴(yán)重智力低下癱瘓失明等神經(jīng)癥狀者不適手術(shù)，療效不佳。其他癥狀要根據(jù)具體情況來(lái)分析。詳細(xì)»

1、飲食上應(yīng)注意清淡，多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳。2、可多食新鮮的水果和蔬菜，以保證維生素的攝入量。詳細(xì)»

典型癥狀有 顱骨連續(xù)性中斷（65%） 發(fā)育性骨盆異常（57%）詳細(xì)»

先天性顱鎖骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳，佝僂病為維生素D缺乏病詳細(xì)»