- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病又名遺傳性舞蹈病，呈常染色體顯性遺傳。常中年起病，臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作，進行性癡呆。本病常于30～50歲間隱匿起病，男女均可...詳細 »
- Q:
- A:
你好亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病患者由于基因突變或者第四對染色體內DNA(脫氧核糖核酸)基質之CAG三核甘酸重復序列過度擴張造成腦部神經細胞持續退...詳細 »
- Q:
- A:
小舞蹈病不宜多吃酒釀飲食上，宜吃黃酮類化合物；宜吃含鉀豐富的食物；宜吃葉酸豐富的食物。例如：綠茶，富含防止老化的谷氨酸、提高免疫力的天冬氨酸、滋養強身的氨基...詳細 »
- Q:
- A:
你好：很高興為你服務.如果是得了家族型舞蹈病治療起來較麻煩.只能以控制癥狀為主.可以應用地西泮一天三次一次半片或一片氟哌啶醇治療.但都只能控制癥狀.無法治愈...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的檢查良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據臨床表現和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運動。肌張力異常可有肌張力增高與減低。不自主運動有舞蹈樣動作、手足徐動、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區別。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴重程度不一致，輕者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的診斷：依據老年期發病，無家族史，舞蹈樣動作是惟一癥狀，不伴智能衰退，一般可做出診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的發病機制還不甚明確，多認為老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改變與慢性進行性舞蹈病極為相似，尾核及殼核大、小神經細胞變性，但無大腦皮質的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的癥狀表現：老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。舞蹈樣動作有時只出現于舌、面和頰肌區...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細 »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病要做的檢查：遺傳學檢測、腦電圖、影像學檢查。詳細 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病最多見于17～23歲的初產婦，再次妊娠可能復發，初發于30歲以上的婦女極為少見。本病的臨床癥狀與較重型的小舞蹈病類似，當舞蹈樣動作出現前數周往往先...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是誘發因素，而非舞蹈病的根本原因。詳細 »
- Q:
- A:
小舞蹈病檢查：1.實驗室檢查 （1）血清學檢查 白細胞計數增多，血沉加快，C-反應蛋白效價升高，抗鏈球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多發生在鏈球菌感染后2...詳細 »