- Q:
- A:
您好，神經膠質瘤起源于腦實質，部分腫瘤有腦室或者蛛網膜下腔生長傾向。腫瘤實體以及周圍水腫和出血形成占位，改變正常腦組織的結構和功能。詳細 »
- Q:
- A:
您好，成釉細胞瘤在牙源性腫瘤中最常見。絕大多數為具有局部浸潤性的臨界瘤，惡性較少見。頜骨成釉細胞瘤約占牙源性腫瘤的60%。成釉細胞瘤屬臨界瘤，有局部浸潤生長...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤病因不明。但成軟骨細胞瘤的病理生理為肉眼見切面呈灰黃色，如有出血則呈灰紅色。組織有彈性，腫瘤實質內可見小的鈣化灶和囊性變，觸之如砂礫狀。囊...詳細 »
- Q:
- A:
您好，膠質瘤息肉病綜合征的結腸腺瘤病變與家族性息肉病相似，但多為多發性大乳頭狀腺瘤，在腸內分布較稀疏，部分患者僅在腸管一部分有幾個腺瘤聚集，而非均勻致密，同...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤是一種罕見的易發于骺部的軟骨源性腫瘤，成軟骨細胞瘤曾被誤診為骨巨細胞瘤，過去人們認為它純粹是良性的，近年許多學者發現它術后的復發率較高，且...詳細 »
- Q:
- A:
您好，精索惡性纖維組織細胞瘤來源于未分化的間充質細胞，并分化為纖維細胞和組織細胞。軟組織的惡性纖維組織細胞瘤與其病變在骨中一樣，可繼發于放射治療后。詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜鉻細胞瘤可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高...詳細 »
- Q:
- A:
您好，精索惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。詳細 »
- Q:
- A:
您好，膠質瘤息肉病綜合征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤，臨床上極罕見，男女均可患病，年輕人多見。通常合并中樞神經系腫瘤，如神經管胚臺組織瘤、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內皮細胞瘤又稱組織細胞樣血管瘤。本病為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤。可侵犯軟組織和肺、肝、骨等器官。上皮樣血管內皮細胞瘤是一...詳細 »
- Q:
- A:
少枝膠質瘤病因分子生物學研究表明，少枝膠質腫瘤的發生與19號染色體長臂（19q）的雜合子丟失有關。詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內皮細胞瘤是一種少見的血管源性腫瘤，原因不明，多見于女性，推測可能與口服避孕藥物，孕激素失調，氯乙烯污染等因素有關。大多數患者無特殊的臨床表...詳細 »
- Q:
- A:
發病機理 由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管強烈收縮而致皮膚溫度低。因散熱障礙可引起發熱，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷常遇到困難。發病機制為由周細胞衍生的軟組...詳細 »
- Q:
- A:
多食的原因兒茶酚胺是中樞神經的傳導遞質，當兒茶酚胺大量釋放，可作用于攝食中樞，出現多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經，促使全身代謝加快，耗氧量增加，基礎代謝率...詳細 »
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細 »
- Q:
- A:
其發生被認為與以下機理有關血中兒茶酚胺濃度過高時使腎上腺能受體的敏感性減弱，即所謂腎上腺能受體下降調節，兒茶酚胺引起外周血管強烈收縮，組織缺氧使血管通透性增...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。血管網織細胞瘤有囊性與實性兩種，囊腫型占60%-90%，實質型占10%-40%，來...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤的病因發病機制為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，其發病機制還不十分清楚。詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤是一種極罕見的血管病變。病因尚不明確。考慮和其他類型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的病因：血管網織細胞瘤有家族病史者占4%～20%，病因不清，2000年WH0將其歸為來源未明腫瘤。由于本病常并發視網膜血管瘤、胰腺囊腫、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤是一種極罕見的血管病變。病因尚不明確。考慮和其他類型的腫瘤一樣，存在基因因素，各種環境的和遺傳的致癌因素以協同或序貫的方式引...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經母細胞瘤是一種較少見的低度惡性腫瘤。一般認為起源于嗅上皮，組織學檢查光鏡下不易與其他小細胞惡性腫瘤鑒別。免疫組化檢查為神經源性，電鏡下可見胞漿內...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鼻部神經膠質瘤為先天性腦神經組織發育異常，常見于幼兒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，鼻部神經膠質瘤的病因：為先天性腦神經組織發育異常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經母細胞瘤的病因：一般認為起源于嗅上皮，組織學檢查光鏡下不易與其他小細胞惡性腫瘤鑒別。免疫組化檢查為神經源性，電鏡下可見胞漿內有內分泌顆粒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，喉漿細胞瘤的病因：喉漿細胞瘤為上呼吸道髓外漿細胞瘤中較少見者。多為單發性，大小不一，常局限性。但也可浸潤到周圍組織內，有學者將之視為半惡性腫瘤。詳細 »