你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)：一般為彌漫、對稱性發(fā)病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發(fā)生部位，生長骨的干骺端，骨軟端瘤多發(fā)且較大，尤其是鄰近膝、...詳細(xì)»

你好，單發(fā)性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣，是常見的良性骨腫瘤，好發(fā)于男性，男女比例為1.5～2∶1。在骨骼的生長期，緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細(xì)»

您好，股骨頭壞死是叫“不死的癌癥”，但是不是骨癌。其兩種在本質(zhì)上就是不同的兩種疾病。 股骨頭壞死：股骨頭壞死是發(fā)生在股骨頭處的骨組織壞死，發(fā)病原因多為...詳細(xì)»

您好，股骨頭壞死不是骨癌，股骨頭壞死是因為各種原因造成的股骨頭缺血障礙導(dǎo)致股骨頭流血液循環(huán)出現(xiàn)問題，導(dǎo)致壞死。而骨癌是一種骨骼腫瘤。 詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。應(yīng)與軟骨肉瘤，纖維肉瘤相鑒別...詳細(xì)»

你好，皮膚軟骨瘤的檢查診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。應(yīng)與軟骨肉瘤，纖維肉瘤相鑒別...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性骨軟骨瘤病或多發(fā)性外生骨疣的發(fā)病率比孤立性骨軟骨瘤為小，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數(shù)病員有家族遺傳史，有時稱為遺傳性畸形...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的治療：多發(fā)性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術(shù)，只有在局部發(fā)生疼痛，或產(chǎn)生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術(shù)...詳細(xì)»

你好，單發(fā)性骨軟骨瘤的治療：單發(fā)性骨軟骨瘤無癥狀者可不手術(shù)，僅密切觀察。若患者在活動時感該處疼痛，或局部長大者，應(yīng)手術(shù)切除。手術(shù)時將腫瘤充分顯露，將骨膜、軟...詳細(xì)»

你好，單發(fā)性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣，是常見的良性骨腫瘤，好發(fā)于男性，男女比例為1.5～2∶1。在骨骼的生長期，緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的治療：多發(fā)性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術(shù)，只有在局部發(fā)生疼痛，或產(chǎn)生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術(shù)...詳細(xì)»

你好，單發(fā)性骨軟骨瘤的檢查診斷：根據(jù)病史、年齡、臨床表現(xiàn)、X線檢查，可明確診斷。詳細(xì)»

這種情況建議拍個片子看看的，要注意皮膚衛(wèi)生，不要吃辛辣食物和油膩食物的，保持皮膚清潔干燥的。詳細(xì)»

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病應(yīng)注意與滑囊腫、纖維性骨皮質(zhì)缺損、干骺端發(fā)育不良相鑒別。詳細(xì)»

您好，多發(fā)性軟骨瘤的病因：胚胎時期原為軟骨骨骼，后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細(xì)»

你好，反分化軟骨肉瘤的治療：反分化中心性軟骨肉瘤的預(yù)后很差，即使手術(shù)為廣泛性或根治性切除，轉(zhuǎn)移也常發(fā)生，而且早期即可出現(xiàn)。目前不知化療的療效如何，也是因為多...詳細(xì)»

您好，軟骨瘤單發(fā)多見，多發(fā)性軟骨瘤較少見，并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對稱生長的特點(diǎn)，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又...詳細(xì)»

你好，反分化軟骨肉瘤可見于復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病例中，也見于不同惡性級別共存的原發(fā)腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中，從Ⅰ級中心性軟骨肉瘤發(fā)展到Ⅱ級中心性軟骨肉瘤很少見，即使...詳細(xì)»

您好，短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性，但實質(zhì)屬于良性，軀干或四肢長骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時，可能表現(xiàn)相當(dāng)良性，但卻有10～15%的復(fù)發(fā)和惡性變...詳細(xì)»

你好，反分化軟骨肉瘤必須與Ⅲ級中心性軟骨肉瘤區(qū)分開，中心性軟骨肉瘤小葉周圍有未分化細(xì)胞，這些細(xì)胞與軟骨細(xì)胞之間有漸進(jìn)的轉(zhuǎn)化。反分化軟骨肉瘤也要與間充質(zhì)軟骨肉...詳細(xì)»

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病表現(xiàn)為可觸及的腫塊，但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部，由于多發(fā)病變可以造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內(nèi)生軟骨骨化不能正常進(jìn)行，骨骺板不能正常...詳細(xì)»

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細(xì)»

你好，反分化軟骨肉瘤的癥狀表現(xiàn)：病史可以很長，有中度癥狀，然后有迅速的進(jìn)行性的疼痛和腫脹，腫脹可擴(kuò)張至軟組織。在其他病例，初始癥狀即可為惡性度高的肉瘤的癥狀...詳細(xì)»

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細(xì)»

你好，反分化軟骨肉瘤的診斷必須特別小心，診斷應(yīng)基于患者的病史和放射影像，懷疑診斷時應(yīng)行活檢。有時，反分化軟骨肉瘤在術(shù)前不能診斷，只有在術(shù)后對整個腫瘤進(jìn)行組織...詳細(xì)»

您好，多發(fā)性軟骨瘤的病因：胚胎時期原為軟骨骨骼，后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細(xì)»

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病由于病變的多發(fā)性，難以將每個內(nèi)生軟骨瘤均予治療，對無癥狀者可以不予治療但應(yīng)隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可以刮除病灶并植骨，對明顯的肢體畸形...詳細(xì)»