- Q:
- A:
1、好發年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴重的一型。2、主要癥狀體...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥：預后：多數預后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠端型患者預后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥的治療：預防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養不良癥的預防應及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細»
- Q:
- A:
說到肌營養不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發病率如何？其實肌營養不良是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細»
- Q:
- A:
您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細»
- Q:
- A:
進行性脂肪營養不良的治療：治療：目前尚無特殊治療。若用純胰島素針劑直接注入萎縮區，有些患者常逐漸引起局部脂肪組織增長，恢復正常形態。另外，甲狀腺、卵巢及垂體...詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時，...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良常首發于3～7歲男孩，表現為骨盆肌無力，隨后出現肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細»
- Q:
- A:
起病及進展均緩慢，常開始于兒童期。首先發現面部脂肪組織消失或消瘦，面部表現為兩側頰部及顳頰部凹入，眼眶深陷，皮膚松弛，失去正常彈性，以后發展到頸、肩、臂、胸...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良癥的治療：治療：本病無有效的治療方法，是對癥治療。1.肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強...詳細»
- Q:
- A:
通常假性肥大型肌營養不良在3歲左右即可出現臨床癥狀，獨立行走較遲，易跌倒，逐漸出現步態異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：診斷依據脂肪組織消失而肌肉、纖維、皮、骨質正常，即可診斷。活組織檢查顯示皮下脂肪組織消失。也有部分患者血脂低于正常。鑒別診斷：1.面偏側萎縮癥表現...詳細»
- Q:
- A:
您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫院做個基因檢測一下。詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養不良屬于結締組織疾病...詳細»
- Q:
- A:
最近一項研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達拉非（希愛力，禮來公司還可糾正Becker型（進行性）肌營養不良癥（BMD）男性前臂...詳細»
- Q:
- A:
您好，中醫治療會對肌營養不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。意見建議：及時采...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你所說的情況分析，進行性肌肉萎縮主要是營養不調導致的詳細»
- Q:
- A:
您好，肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。患者會出現走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現游離肩，兩...詳細»
- Q:
- A:
你好：進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法，...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良癥是一種免疫系統紊亂引起的疾病，治療方法：1.物理及按摩治療；2.外科治療；3.基本替代治療。祝健康。詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良是由基因缺陷所導致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時飲食要均衡，適當體育鍛煉，增強提抗力。物理...詳細»
- Q:
- A:
你好，輕微的肌營養不良，建議看中醫，可以中藥辨證施治。注意飲食營養豐富、均衡適當體育鍛煉，增強提抗力。詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良是由基因缺陷所導致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。意見建議：暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時飲食要均衡，適當體育鍛煉，增強提...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良攜帶者能做試管嬰兒，試管嬰兒有好幾個治療周期，而每一個周期的費用是不一樣的，同時治療前還有檢查的費用。具體的費用的金額各個地方都是不一樣的。...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病特點為骨骼肌進行性萎縮肌力逐漸減退最后完全喪失運動能力.主要發生于男孩；...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫學對本病尚無有效治療措施，臨床一...詳細»