- Q:
- A:
脊肌萎縮癥是一種遺傳性疾病，目前尚無特效的治療辦法。中醫(yī)配合以上三種藥有效果，應(yīng)該繼續(xù)吃。甲鈷胺分散片、維生素B1片、肌苷片是營養(yǎng)神經(jīng)藥，沒有副作用。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細(xì)»
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導(dǎo)致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時(shí)常無癥狀行走一段距離后出現(xiàn)下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時(shí)間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！面癱在日常生活中是最為常見的面部疾病，面癱雖不會(huì)危及生命，但是有時(shí)卻也很嚴(yán)重。面癱患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)的醫(yī)院做治療，忌不能患病亂投醫(yī)。一方面可在家中服藥治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進(jìn)展緩慢多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠(yuǎn)端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開始逐漸向上發(fā)展且對稱少數(shù)病人也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥可能同時(shí)有三個(gè)病的表現(xiàn)，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。肌萎縮側(cè)索硬化患者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（MND）。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化患者，要早期診斷肌萎縮側(cè)索硬化，除了神經(jīng)科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學(xué)檢查，甚至肌肉活...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的治療，應(yīng)該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經(jīng)保護(hù)和支持治療，如力如太及其他藥物，堅(jiān)持定期隨訪。現(xiàn)在治療肌萎縮側(cè)索硬化常見的方法有：療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
可以治療，現(xiàn)在有很多治療康復(fù)中心。我家寶寶前幾天誤診，說肌無力。我們咨詢一下現(xiàn)在早治療效果很好的，要建立孩子的健康心理。飲食上也要注意，需要媽媽全心付出。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，患了肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.適當(dāng)進(jìn)行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補(bǔ)腎活血的方法來治療.中藥康萎活血顆粒及康復(fù)理療方法對改善肌肉萎縮、無力、腰酸痛等臨...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患了這肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.不可強(qiáng)行功能鍛煉,利魯唑，是得到承認(rèn)的最有效果的藥物，同時(shí)配合輔酶Q10、維生素B1、B12和維生素E會(huì)有效果的，而力如太...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患了這肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.不可強(qiáng)行功能鍛煉,利魯唑，是得到承認(rèn)的最有效果的藥物，同時(shí)配合輔酶Q10、維生素B1、B12和維生素E會(huì)有效果的，而力如太...詳細(xì)»
- Q:
- A:
只有適當(dāng)運(yùn)用抗生素,但不能長期運(yùn)用,建議你還是需要及時(shí)手術(shù)治療是比較好的.親愛的朋友你好，小毛嘟參加了‘伊利聰明寶寶四格故事’活動(dòng)，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的診斷：磁刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位：經(jīng)顱刺激大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，并在相應(yīng)的肌肉記錄到動(dòng)作電位，該方法可測定中樞運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)時(shí)間，對確定皮質(zhì)脊...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的治療：對癥處理，促甲狀腺素釋放激素和中藥可能有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的治療：對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。成人型為AD遺傳，嬰兒型則為散發(fā)或AR遺傳。表現(xiàn)為小腿各群肌肉無力和萎縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。遺傳學(xué)Stark(1958)報(bào)一家系5代中男女均等患病，為A...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀：半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮和肌束顫動(dòng)，上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)病；肢體近端肌無力和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進(jìn)展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥暫無檢查。詳細(xì)»