- Q:
- A:
你好，偏高的話，主要考慮為炎癥、飲水量不足引起的，現(xiàn)在一定要多喝水，平時的飲食要以清淡為主，不可以吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是泌尿系統(tǒng)感染引起癥狀，需要積極檢查是不是腎炎 。需要積極服用藥物阿莫西林膠囊或者三金片。需要多喝白開水。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是高血壓引起的腎功能受損 。這個情況下需要低蛋白飲食和低鹽飲食。另外服用卡托普利，如果腎功能不全的情況下需要透析治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血脂高有可能是吃出來的或是代謝不好或是有其他疾病。建議先不吃降脂藥物，你可以先飲食控制，多運動，同時檢查一下甲狀腺功能（抽血）。一個月后再查一下血脂，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般小于5厘米的肌瘤并且沒有出現(xiàn)月經(jīng)頻發(fā)或者經(jīng)量過多的情況是不需要手術的?？梢钥诜鹬蜍咄鑱碇委?。絕經(jīng)之后小的子宮肌瘤是有可能自行萎縮消失的。如果大...詳細 »
- Q:
- A:
你好；這個情況可以缺氧或是有腎臟不好的情況，需要進一步的檢查來確定身體的情況為好，注意休息、減少疲勞，加強營養(yǎng)，增強體質，應盡量控制劇烈的情緒波動。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是腸炎引起的癥狀，需要積極服用藥物。可以服用藥物雙歧桿菌活菌或者思密達治療。另外局部使用寶寶一貼靈貼肚臍。詳細 »
- Q:
- A:
你好；單純的紅細胞偏高,沒有多大的臨床意，有可能是飲水太少，引起的血液濃縮,平時注意多喝水多吃蔬菜和水果,你說的感冒和紅細胞的偏高沒有直接的關系，感冒檢查血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述考慮是腎臟的問題或者尿路感染引起的癥狀，需要積極的到醫(yī)院進一步檢查，明確診斷針對性的治療，平時注意休息，多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述考慮是尿路感染引起的癥狀，需要積極的服藥物氧氟沙星膠囊，三金片治療，平時注意休息，多喝水，不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；總膽紅素高考慮還是因為膽囊息肉引起的，建議你應該先積極的治療膽囊息肉，病情穩(wěn)定后，這些檢查數(shù)值自然會降下來了，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不好確定，紅細胞沉降率是血沉，血沉快多見于結核病、惡性腫瘤、肝炎、肝硬化、感染性病變等。建議最好結合臨床表現(xiàn)再對癥治療即可。詳細 »
- Q:
- A:
你好，從血檢結果上看，中性細胞比率較高，屬于感染性疾病的征象。寶寶尿檢雖然沒有白細胞，但是紅細胞和隱血比較明顯，均超過正常范圍，常見與腎結核、腎腫瘤、腎或泌...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孩子便常規(guī)有紅細胞，有白細胞，有潛血，這種情況考慮腸炎的癥狀,這種情況建議給予頭孢類抗生素抗感染治療，同時注意飲食衛(wèi)生。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，不好確定，不排除有貧血或者細菌感染的可能，建議最好詳檢后結合臨床表現(xiàn)藥物調理即可，一周后復查看看較好。詳細 »
- Q:
- A:
您好，多見于尿路感染，當然尿里有紅細胞可以有很多原因引起。比如泌尿系統(tǒng)的炎癥，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等，另外還有泌尿系統(tǒng)結石也可引起，如腎結石、輸尿管結...詳細 »
- Q:
- A:
你所檢查的結果考慮是白細胞過低，而且紅細胞也是偏低的。建議做骨髓穿刺檢查排除血液性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般去醫(yī)院在當?shù)蒯t(yī)生的指導下治療，嚴重的話則要考慮住院治療，以免帶來負面的影響，祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好給孩子進一步檢查，應鑒別是原發(fā)性血小板增多癥還是其他骨髓增殖性疾病引起的血小板計數(shù)增多。故建議您去醫(yī)院血液科進一步檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經(jīng)癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構酶缺陷，其他均很少見。...詳細 »
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯(lián)遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發(fā)性，但亦可繼發(fā)于藥物、毒素或由其他疾病所誘發(fā)。不論...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發(fā)病機制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發(fā)病機制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變?yōu)榭谛危?..詳細 »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數(shù)患者無家族史，可能是患者本人自發(fā)的體細胞性基因突變引起。臨...詳細 »