- Q:
- A:
你好；一般這個情況考慮染色體異常引起胎停育，考慮沒有很好的方法治療的，平時注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，無創產前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當懷孕12周以上時，可以利用該方法進行唐氏綜合征的篩查，密切觀察。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進一步詳檢看看，找出病因對癥治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發育畸形的可能。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這檢查的結果來看，這是正常的，不用擔心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細 »
- Q:
- A:
你好；羊水細胞遺傳學及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進行，20號染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風險是低風險的話，則一般是不需要進行無創DNA檢查的，可以根據自己情況判斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，一般在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。不能檢查染色體。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有可能會影響以后寶寶生育，建議及時進一步詳檢正規調理看看，定期復查較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好Y染色體偏小一般認為是正常的變異，就像人的身材有高有矮一樣，對身體沒有什么影響。建議先注意觀察看詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮有可能對寶寶以后生育有一定影響，建議注意觀察看看，定期復查較好，避免盲目用藥延誤病情。詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病，而更多的是在成年初期發病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好；建議應該積極預防染色體異常的情況，影響正常懷孕的可能，建議應該慎重較好的，考慮觀察平時的月經情況是否正常即可的，建議應該再次懷孕后配合保胎用藥，注意預...詳細 »
- Q:
- A:
是可以去醫院生殖科進一步的檢查的。這樣的檢查是需要大醫院檢查的一般的縣級醫院是檢查不了的。 詳細 »
- Q:
- A:
您好，北京解放軍301醫院是全國著名的三甲醫院，擁有全國最好的檢測設備，所以是可以檢查染色體核型分析的，希望我的答案對您有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
這樣的問題一般是需要專業的醫生幫助你的。一般是不會有什么影響的。建議及時的去醫院復診是否可以做的。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后發現胎兒染色體異常，胎兒有畸形的可能性比較大，做羊水穿刺來檢查，根據檢查結果來判斷，平時注意休息，不要太過勞累詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般可以定期檢查的，不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒煙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況現在不好說的絕對性，上述條件與胎兒腦積水沒一定的關系，繼續觀察，定期復查詳細 »
- Q:
- A:
您好：染色體檢查不是隨便查的，你如果是做孕前檢查，當地醫生會告訴你的，如果去醫院檢查一般是掛遺傳科、生殖科、婦科，也可以可以抽血檢查，根據檢查結果判斷。祝你...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在懷孕期間產檢時發現染色體存在缺陷，可能會導致胎兒畸形的可能，但也不一定，可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查，根據檢查結果來判斷，平時要注意休息，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后如果檢查出染色體存在異常或缺失，這時候是需要做進一步檢查來做出判斷，可以行羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準確，根據檢查結果來判...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般染色體異常容易造成早期流產死胎的情況，可以做個全面的孕前檢查，建議注意休息和個人衛生，孕期雙方做個全面的孕前檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，基因表達異常，機體發育異常，這是染色體發病的根本原因。建議您去 正規 醫院專業科室做系統檢測治療。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常伴發的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數改變環境后...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常伴發的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數改變環境后...詳細 »
- Q:
- A:
Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷：由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現和血液學特點與ET非常相似，可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從上述數據來看是低風險哪你就是正常的，但是x染色體偏多就要復查了，也可行羊水穿刺檢查，根據檢查結果來判斷詳細 »