- Q:
- A:
你好，本病病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個同患者，女性較男性多，上代常有近親結婚史。出生后3～6月內(nèi)開始發(fā)病，在面頰、耳前后以及臀部兩側，四肢伸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮膚異色綜合征是皮肌炎皮膚特征性皮損之一，在同一部位紅斑鱗屑基礎上逐漸出現(xiàn)褐色色素沉著，點狀色素脫失，點狀角化，輕度皮膚萎縮，毛細血管擴張等，自覺瘙癢...詳細 »
- Q:
- A:
皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎，屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
您可以仔細觀察一下白斑表面是否光滑無皮屑白斑，呈淡白色或乳白色如果邊界模糊不清，或朝正常皮膚擴散的話有可能是白癜風具體情況需要看到白斑后，才可以確診白癜風屬...詳細 »
- Q:
- A:
您好：請問你的皮膚異色癥屬于是哪一種的：1.血管萎縮性皮膚異色癥病因：本病屬于血管萎縮性疾病，它可能是一種征，而不是獨立的疾病。臨床癥狀：本病多見于壯老年，...詳細 »
- Q:
- A:
皮肌炎皮膚特征性皮損之一,在同一部位同時存在色素沉著,點狀色素脫失,點狀角化,毛細血管擴張等,自覺瘙癢,多見于面,頸,軀干部。首先要注意多鍛煉身體提高機體抵...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥是皮肌炎皮膚特征性皮損之一，在同一部位紅斑鱗屑基礎上逐漸出現(xiàn)褐色色素沉著，點狀色素脫失，點狀角化，輕度皮膚萎縮，毛細血管擴張等，...詳細 »
- Q:
- A:
您可以仔細觀察一下,白斑表面是否光滑無皮屑,白斑呈淡白色或乳白色,如果邊界模糊不清或朝正常皮膚擴散的話,有可能是白癜風,具體情況需要看到白斑后才可以確診,白...詳細 »
- Q:
- A:
好發(fā)于腋窩，肘窩等皺褶部位，皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥，伴好發(fā)部位皮膚過度角化及硬化帶，其他可見掌跖角化，杵狀指及皮膚局限性鈣質(zhì)沉著等。詳細 »
- Q:
- A:
血管瘤屬于良性,臨床上常見的類型有毛細血管瘤,海綿狀血管瘤,對于血管瘤治療應根據(jù)病損類型,位置及患者的年齡等因素來決定.目前一般是通過手術切除，冷凍治療，硬...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內(nèi)障。詳細 »
- Q:
- A:
.血管萎縮性皮膚異色癥病因：本病屬于血管萎縮性疾病，它可能是一種征，而不是獨立的疾病。臨床癥狀：本病多見于壯老年，男性多于女性。好發(fā)于面、軀干與四肢。皮膚為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般治療困難。應用雌激素偶有效，亦可用糖皮質(zhì)激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。2.中醫(yī)治療宜滋陰補腎、舒肝理氣、中和氣血。方用...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你孩子的這個情況,就目前來說,沒有什么滿意的療法，可對癥處理。首長在飲食上對孩子加以改善,慢慢來恢復,希望你的孩子早日康復.詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。發(fā)病機制還不確切。目...詳細 »
- Q:
- A:
治療 無滿意療法，可對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
治療白癜風，要根據(jù)個體差異制定個性化治療方案，避免無效用藥機體產(chǎn)生抗藥性和耐藥性而延誤治療；可以采取從內(nèi)到外的治療方案，如目前治療白癜風的最佳治療方案，見效...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的癥狀表現(xiàn)：腋窩、皮膚角化、皮膚硬化、全身性皮膚異色癥、杵狀指、皮膚局限性鈣質(zhì)沉著。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的病因：遺傳性硬化性皮膚異色癥是常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的檢查診斷：臨床皮膚檢查：患者皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥，伴好發(fā)部位皮膚過度角化及硬化帶，其他可見掌跖角化，杵狀指及皮膚局限性鈣...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥是常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥是常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的治療：本病屬于先天性染色體異常性疾病，其次本病可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關性。故本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的檢查診斷：臨床皮膚檢查：患者皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥，伴好發(fā)部位皮膚過度角化及硬化帶，其他可見掌跖角化，杵狀指及皮膚局限性鈣...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的治療：本病屬于先天性染色體異常性疾病，其次本病可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關性。故本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好：一般皮膚異色癥的防治措施包括;血管萎縮性皮膚異色癥的病人應注意對皮膚的保護，避免日光照曬。病人應定期接受皮膚科醫(yī)生檢查，以防演變成惡性疾病。對皮膚只能...詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：薄芝片為治療硬皮病、紅斑狼瘡、斑禿、皮肌炎的輔助用藥，亦可用于調(diào)治神經(jīng)衰弱和婦女更年期綜合，平時多注意休息，注意勞逸結合，適當?shù)倪\動有利于身體的健...詳細 »
- Q:
- A:
檢查組織病理：基底層不規(guī)則色素沉著，偶有液化變性。真皮膠原纖維嗜堿性變性，血管周圍可見少許淋巴細胞及噬黑素細胞浸潤。診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征...詳細 »