先天性皮膚異色綜合征癥狀
- Q:
- A:
西瓦特皮膚異色病的癥狀多見于中年以上婦女。皮損多對稱性分布于面、頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑。多呈網狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點及毛細血管...詳細 »
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先天性皮膚異色綜合征的癥狀明顯，本病為常染色體隱性遺傳，有病史，女性較多見，生后3～6個月發病，好發于面、耳、臀及四肢。特點是皮膚萎縮，棕紅色色素沉著，毛細...詳細 »
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皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀表現為不規則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發熱。皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結腫太，全血...詳細 »
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你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥出生后3～6月內開始發病，在面頰、耳前后以及臀部兩側，四肢伸側發生紅色水腫性斑片，繼而出現毛細血管擴張，點狀或網狀色素沉著，...詳細 »
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你好，西瓦特皮膚異色病多見于中年以上婦女，皮損多對稱性分布于面，頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑，多呈網狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點及毛細血管...詳細 »
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你好，本病多見于中年以上婦女。皮損多對稱性分布于面、頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑。多呈網狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點及毛細血管擴張。常無自...詳細 »
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好發于腋窩，肘窩等皺褶部位，皮損表現為全身性皮膚異色癥，伴好發部位皮膚過度角化及硬化帶，其他可見掌跖角化，杵狀指及皮膚局限性鈣質沉著等。詳細 »
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你好,你孩子的這個情況,就目前來說,沒有什么滿意的療法，可對癥處理。首長在飲食上對孩子加以改善,慢慢來恢復,希望你的孩子早日康復.詳細 »
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你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的癥狀表現：腋窩、皮膚角化、皮膚硬化、全身性皮膚異色癥、杵狀指、皮膚局限性鈣質沉著。 詳細 »