- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙是一種單純紅系再生障礙的遺傳性疾病。詳細»
- Q:
- A:
葉酸治療 每日口服 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療...詳細»
- Q:
- A:
高蛋白低脂肪，就貧血病人而言 ,維生素 B 1,維生素 B 12,維生素 C和葉酸等是至關重要的，食用含鐵豐富的食物 ,幾乎成為貧血病人的常識. 少食含...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙可以并發貧血和先天畸形、精神委靡、發育不良、頑固性腹瀉、貧血性心臟病等疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥的危害是若處理不及時可造成死亡或遺留神經系統后遺癥。嚴重者引起動靜脈血栓形成、肺出血、高膽紅素血癥、壞死性小腸結腸炎、充血性心衰等。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細»
- Q:
- A:
維生素B12 血液生化六項檢查 血常規 骨髓象分析 紅細胞大小異常詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細»
- Q:
- A:
合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配，食物品種多元化，充分發...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。是一種血液病科疾病。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
本病常見的并發癥是當妊娠期葉酸攝入不足胎兒可發生伴嚴重神經缺陷的神經管缺損。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙癥狀是貧血和先天畸形、面色蒼白、精神委靡、軟弱無力、食欲不振、厭食等。其他癥狀有出生時體重低或早產、發育不良、頑固性腹瀉等。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥預后比較差，這是一種常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，一般只能在發病時進行輸濃縮紅細胞來緩解，而脾切除是需要...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙有貧血和先天畸形、精神委靡、發育不良、頑固性腹瀉等危害。詳細»
- Q:
- A:
平時不能自己隨意的亂服用一些藥物，以防影響身體健康，可以吃一些這補血的食物。采用鐵劑和維生素B12或葉酸合并應用，并注意改善喂養，增加富含鐵質，維生素B12...詳細»
- Q:
- A:
一般表現：多呈虛胖體型或輕度浮腫，毛發稀疏、發黃，偶見皮膚出血點。輕度或中度貧血占大多數，面色臘黃、疲乏無力。因貧血而引起骨髓外造血反應，且呈三系減少現象，...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥采取的措施有：無癥狀者不需治療。有呼吸困難，心力衰竭及神經癥狀時，應及早治療。將紅細胞壓積降至0.60以下，使血粘度降至安全范圍。部...詳細»
- Q:
- A:
本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。詳細»
- Q:
- A:
常因感染、勞累或情緒緊張等因素誘發加重黃疸和貧血，并導致溶血危象和再障危象發生。溶血危象發生時，貧血和黃疸突然加重，伴有發熱、寒戰、嘔吐，脾大顯著并有疼痛。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象，紅細胞增多癥的患兒面容紅潤或呈紫色、呆滯、食欲不振、呼吸快、心率快，很少發生驚厥。詳細»
- Q:
- A:
在G-6-PD缺陷高發地區，應進行群體G-6-PD缺乏癥的普查;已知為G-6-PD缺乏者應避免進食蠶豆及其制品，忌服有氧化作用的藥物，并加強對各種感染的預防...詳細»
- Q:
- A:
治療主要在于遠離可能誘發溶血的因素，禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。 詳細»
- Q:
- A:
本病的起病年齡和病情輕重差異很大，多在幼兒和兒童期發病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發病，一般病情較重。該病有兩種遺傳方式，顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血...詳細»
- Q:
- A:
你說的這個情況考慮是白細胞的減少，這個需要進一步的檢查查明原因，然后再吃一些升白的藥物治療。詳細»
- Q:
- A:
基本的臨床表現即為貧血的癥狀與體征，根據外周血和骨髓的檢查結果難以區別葉酸或維生素B12缺乏，但葉酸缺乏時無神經病變，在胎兒與嬰兒期神經系統中，葉酸是至關重...詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥的一般實驗室檢查與其他溶血性貧血相比較無特異性，其診斷有賴于紅細胞G-6-PD酶活性的測定。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥的檢查： ① 紅細胞計數、血紅蛋白及紅細胞壓積的測定， ② 疑有母親與胎兒間輸血時可測定患兒的IgM，IgA，其含量高于正常新生兒。...詳細»