- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的這個情況一種情況是屬于有些輕微的感冒引起；二是可能是屬于營養(yǎng)沒有及時跟上；三是沒有堅持規(guī)律的鍛煉表現(xiàn)。夜晚可以使用熱水燙一個腳，輔以一定足底按摩腿部按摩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，如果運動異常主要是表現(xiàn)為四肢的運動無力，運動不聽使喚，感覺功能異常主要是表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的麻木，對于疼痛刺激不敏感或者過于敏感兩個極限表現(xiàn)詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時手術(shù)矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時手術(shù)矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，總是胸悶氣短，煩躁，總感覺到累，考慮可能是心肺病變，也可能是心氣虛。建議醫(yī)院檢查心電圖，胸片，血常規(guī)，血氧濃度，肺功能，心功能等檢查。明確病因再做治療...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述考慮不排除盆腔炎引起的情況，建議你需要積極到醫(yī)院就診檢查明確診斷遵醫(yī)囑治療，平時注意休息，適當(dāng)運動，避免著涼。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，頭腦右側(cè)有屏障的感覺，睡覺注意那屏障的感覺時，頭腦就會不自覺的彈起，眼睛經(jīng)常發(fā)脹，頭腦感覺不是很清晰，頭腦記憶反應(yīng)都有降低，因為神經(jīng)衰弱癥主要是由于植...詳細(xì) »