- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血可以喝牛奶。牛奶中的礦物質種類非常豐富，除了我們所熟知的鈣以外，磷、鐵、鋅、銅、錳、鉬的含量都很多。最難得的是，牛奶是人體鈣的最佳來源，...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低、壽命縮短...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提...詳細»
- Q:
- A:
您好；一般地中海貧血是血紅蛋白異常引起的溶血，可以引起黃疸，貧血等癥狀，一般該病有一定的遺傳性。建議；這種情況輕度的地貧一般對健康影響不大，一般不影響壽命的...詳細»
- Q:
- A:
您好，寶寶地中海貧血比較輕的可以是沒有任何的癥狀，而且可以順利成長，重型的患者則表現為貧血、身體虛弱、肚子里有結塊，還有可能發育遲緩等表現，需要積極藥物干預...詳細»
- Q:
- A:
您好：一般地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果發現血常規異常，需要做血紅蛋白電泳，地貧基因檢測等進一步檢查才能確診，不能單憑血紅蛋白低來診斷，單純血紅蛋白低也有...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果夫妻雙方都是地中海貧血，生育的小孩得這個病的機率如下：1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。2、靜止型地貧與輕型...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血可以吃愛樂維，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列方法給予治療。注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素Ｅ ，輸血和鐵...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查項目：血常規、骨髓象分析、異常紅細胞形態檢查、紅細胞檢查、紅細胞滲透脆性試驗、血常規、骨髓紅細胞系統、紅細胞流動系數TK值、紅細胞壓積(...詳細»
- Q:
- A:
您好，一般情況下，大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血能生孩子，可以觀察看看，如果不是很嚴重的，不要緊的。但是有可能遺傳給胎兒。已經懷寶寶這時就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血不能隨便吃補鐵的營養液，地中海貧血若隨便服用鐵劑不但無益，甚至有害。地中海貧血患者體內鐵質容易聚積，若額外攝取含鐵保健食品可能造成過量，長期...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：地中海貧血于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態，輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一，目...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果是隱性地中海貧血并不影響生育，如果正常情況下不能懷孕就不能懷孕，試管嬰兒并不能解決能否懷孕，以及懷孕的孩子是否正常。試管嬰兒是能否懷孕，幾率低的其...詳細»
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。宜進...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是血液病的一種，只要是三甲醫院都可以診治。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或...詳細»
- Q:
- A:
你好：夫妻地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然后結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血肝脾大因為有脾臟的供血增多導致的脾臟的增多，有可能伴有血象的異常，建議患者及時治療抑制脾臟的增大，并且注意及時治療地中海貧血，注意休息。地中...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是需要通過抽血行基因檢測才能查出來的，這張血常規單只能提示有中度貧血，貧血后人體會因為缺血導致缺氧，加之現在懷孕，對氧的需求量更高，容易導致...詳細»