- Q:
- A:
你好：地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血是一種基因的遺傳病，一般而言輕度的話患者會有頭暈，活動后乏力等不適，一般對發育影響不大，特別是在廣東地區特別多地貧。建議無需特殊治療...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療，低血壓可以口服生脈飲治療，另外注意飲食營養，多吃動物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血同房只要不是太頻繁，沒有什么問題的。地中海貧血不會通過性生活傳染,但具有遺傳性,這個在孕前通過染色體檢查可查出來.地中海貧血是一類由于常染色...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血各種檢查單子是給大夫看看的，去門診問問的，就是給你開單子做檢查的地方的了，大夫會給予解釋清楚的了，這個是也可以自個看看最下方的結果分析的，都...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血夫妻能生男孩，地貧是有遺傳的，只是幾率的大小問題的，但是還是有辦法提前預知的。女方在懷孕到中期后可以去做羊水穿刺的，這樣可以檢查出大部分遺傳...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不能排除地中海貧血引起的癥狀，一般情況下需要遵醫囑檢查和對癥治療。另外蛋白電泳檢查確診。注意休息。詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅細胞異常，也并非就能夠確定就是地中海貧血，不過的確是有這樣的問題的，不能忽視這個事情，一定要查找清楚具體的病因。詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血不能獻血。地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種結構的異常會導致紅細胞的...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血是一種遺傳性疾病，有遺傳的可能性，需要做染色體檢查。和孕期篩查。主要是基因突變導致的。如果想生出健康的寶寶的話，建議提前做好胚胎的基...詳細»
- Q:
- A:
你好：患者在平時生活中應注意以下幾點:避免勞累，避免感冒，加強鍛煉，增強體質，慎用退熱藥、止痛藥、磺胺藥及抗感冒藥。一般來說，患者飲食方面沒有特別禁忌，只要...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血嚴重要看貧血的輕重，輕的能要小孩。地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，...詳細»
- Q:
- A:
你好：肚子痛跟地中海貧血癥應該沒有關系，肚子疼有可能是別的原因引起的，根據你敘述的情況，地中海貧血患者常見的臨床表現是紅細胞異常和貧血的表現，一般不會直接引...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。不是缺鐵。 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血屬于溶血性貧血，溶血性貧血是由于紅細胞破壞速度增加超過代償能力而引起的貧血，包括的疾病很多。地中海貧血是溶血性貧血的一種，是一種遺傳性疾病，...詳細»
- Q:
- A:
你好：一般輕度地中海貧血的話，也對胎兒也是有一定的影響的，平時一定要多吃一些補血的食物。輕型地中海貧血往往無明顯臨床表現，重型則后果嚴重。重型α型胎兒往往在...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血有可能遺傳給小孩，如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海...詳細»
- Q:
- A:
您好，α型地中海貧血分為四種類型，靜止型、中間型、輕型和重型，對于重型患者貧血癥狀還是比較嚴重的，而且也沒有很好的治愈措施，祝您健康。詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海...詳細»
- Q:
- A:
你好：地貧是遺傳疾病。但是要注意有些人不經過檢查因為沒有明顯貧血的癥狀就想當然以為自己沒有地貧。地貧患者不一定貧血。而且地貧需要遞進性檢查，每一步都有可能漏...詳細»
- Q:
- A:
你好：患有輕型地中海貧血的寶寶最好是吃上一段時間母乳，如果乳汁不過建議吃好一點的配方奶粉。另外媽媽要適當補充葉酸和維生素，但是由于不少所謂多種維他命或“補血...詳細»