- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅...詳細»
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- A:
您好，對于地中海貧血癥對懷孕還是有影響的，地中海貧血具有一定的遺傳性，因此說患有地中海貧血癥的是不建議懷孕的。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血不同類型不一樣。重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其...詳細»
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- A:
地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，分為輕型、中間型、重型。如果你小孩是輕型地中海貧血的話就無需特殊治療。建議最好去醫(yī)院詳細檢查。詳細»
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- A:
考慮這個影響不大，從孕前3個月開始服用葉酸增補劑，直到懷孕后3個月為止。飲食上注意進食富葉酸食物，如肝臟、腎臟、綠葉蔬菜及魚、蛋、谷、豆制品、堅果等。并且，...詳細»
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- A:
你好，如果地中海貧血篩查需要500左右 。每個醫(yī)院收費標準也是不一樣,具體需要的費用建議您詳細的咨詢一下當?shù)氐尼t(yī)療情況, 大多數(shù)三級甲醫(yī)院收費標準不會很...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細»
- Q:
- A:
您好!地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細»
- Q:
- A:
你好，滋腎育胎丸屬于中成藥制劑，主要的功效是滋補肝腎，補益氣血養(yǎng)胎等，有地中海貧血癥狀的孕婦有腎虛不固胎的癥狀或者先兆流產(chǎn)的癥狀，也可以選擇適量的服用的，建...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結(jié)婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫(yī)生指導(dǎo)下適當補充葉酸和維生素E...詳細»
- Q:
- A:
注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素B12。輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應(yīng)。少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結(jié)婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫(yī)生指導(dǎo)下適當補充葉酸和維生素E...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
對于少見類型和各種類型重疊所致的復(fù)合體則非常復(fù)雜，臨床表現(xiàn)各異，僅根據(jù)臨床特點和常規(guī)實驗室血液學(xué)檢查是無法診斷的。而且由于基因調(diào)控水平的差異，相同基因突變類...詳細»
- Q:
- A:
男性是不需要口服葉酸的，就是口服藥物沒有什么危險的、有地貧是很容易導(dǎo)致溶血的一定要及時的去醫(yī)院復(fù)診檢查一下確診治療的。 詳細»
- Q:
- A:
你好；孕婦有輕度地中海貧血可以用飲連須煲雞蛋湯的，這種情況地貧是遺傳性疾病，其是血紅蛋白異常等引起的貧血，一般有輕度貧血，對身體的影響不大，這種情況可以用葉...詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況血常規(guī)的平均紅細胞體積和平均血紅蛋白是正常也不一定完全排除地貧的，建議查血紅蛋白電泳，必要時可以查地貧的基因檢查進一步確診，針對病因治療，可能...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血會遺傳的，兩個都有遺傳的幾率就會提高。在懷孕期間會出現(xiàn)貧血加重，感染、高血壓等癥，就會對胎兒發(fā)育產(chǎn)生影響，如果想要寶寶，最好去正規(guī)醫(yī)院可以按...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是常染色體遺傳病，廣東及廣西一帶較多人攜帶此基因。調(diào)養(yǎng)是不能解決的，現(xiàn)在最重要的是明確丈夫是否有攜帶地貧基因，假如有則要擇期明確胎兒是否為地...詳細»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細»
- Q:
- A:
你好：中醫(yī)主要是調(diào)理氣血，中醫(yī)講辯證治療，以通氣血，除濕熱，補腎氣為主，以增強體質(zhì)來抗擊病情的。治療得當?shù)脑捫Ч€是不錯的，飲食要規(guī)律，勿勞累。詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血，而脾臟大量的破壞紅細胞，導(dǎo)致鐵代謝障礙。鐵的相對增多是由...詳細»
- Q:
- A:
你好,不必擔(dān)心,輕度不需治療，注意休息營養(yǎng)補給,做好孕檢即可.平時飲食宜均衡營養(yǎng)，多喝水，注意休息，適當進行體育鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級,可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議定期至正規(guī)醫(yī)院進行檢查，咨詢醫(yī)生的建議。詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況考慮是地中海貧血，其屬于血紅蛋白珠蛋白合成障礙引起的貧血，目前這種情況可以考慮肝細胞移植手術(shù)治療，一般來說臍帶血比較少移植成功的可能性不大，建...詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血癥 是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。...詳細»