- Q:
- A:
你好，地中海貧血穿刺檢測夫妻都是輕型地貧，但不同類型。懷孕后需要做穿刺檢測的，看看孩子的情況，地貧遺傳，如果你是輕型地中海貧血患者，如果對方也是輕型地中海貧...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血多少血值才是重度貧血，血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA...詳細»
- Q:
- A:
你好，a-地中海貧血基因分析是什么樣子的，α地中海貧血由四個基因決定：一個缺失或有缺陷為靜止型，無明顯癥狀；兩個異常為雜合子，稱標準型，常有輕度貧血,三個異...詳細»
- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血有什么癥狀，輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。中間型地中海貧血癥狀，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。重度地貧癥狀，肝脾腫大...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血會導致黃疸原因，由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血。這最好及時檢查，結合醫生選擇合適的治...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血篩查項目，主要是做血紅蛋白電泳明確診斷，紅細胞脆性一般不作為診斷標準，只用于參考。如果紅細胞電泳結果是正常的，則患地貧的可能性小，不用擔心，...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血區分輕中重型，一般是根據癥狀，輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發...詳細»
- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血影響，成年人發現地貧很大可能是輕度的,所以對本人影響不大。但因為是遺傳疾病,所以有可能遺傳給胎兒。如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感...詳細»
- Q:
- A:
你好，b型地中海貧血不一定比a型嚴重，這一般是根據基因型來定的，最好進行基因型檢查的，如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血會遺傳的，如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血癥是遺傳的，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕要做地中海貧血，因為地貧遺傳的，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血應該多吃高蛋白食物。因為，光補充鐵元素也是不夠的，還要使鐵被人體充分吸收利用才能起到補血的效果，而高蛋白食物就能夠幫助人體對鐵的吸收。同時這...詳細»
- Q:
- A:
你好，重型地中海貧血治療，輕型無癥狀可不用治療；重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，這種方法花費大，風險較高，但如果成功可以使重度貧患者擺脫對輸血的依賴及防...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血基因檢測有α和β地貧基因檢測就可以了。一般醫院使用的方法能檢測出98%的α和β地貧基因突變。最好去正規的醫院進行檢查，明確后對癥治療，通過基...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血輕度的沒有影響，重度的影響很大，輕度沒有癥狀，中間型地中海貧血癥狀，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。重度地貧癥狀，肝脾腫大進行性加重，...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血檢測費用要多少，這需要根據檢查的項目，不同的項目，費用不同，地中海貧血（地貧）相關的實驗室檢查主要有以下幾項：①紅細胞脆性試驗。②血常規（也...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血會影響胎兒，容易遺傳給孩子，重型α型胎兒往往在子宮內就死亡了,即使生下來,沒多久也會死亡;重型β型患兒一般在出生后3-6個月開始發病,需要終...詳細»
- Q:
- A:
你好，B型地中海貧血治療，一般治療主要是注意營養和休息，積極的預防感染，適當補充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療。病情重的患者需要去鐵、輸注紅細胞成分血、脾切...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是否可以懷孕，這需要根據病情的嚴重程度來定， 要看是輕型,中型還是重型了。如果說是輕型的話是可以要的。如果寶媽只患有輕型地貧,寶爸完全正常,...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血不可以補鐵，一般是需要去鐵，地中海貧血若隨便服用鐵劑不但無益，甚至有害。地中海貧血是一種會遺傳的貧血，臺灣帶因者約占人口的5%至8%。地中海...詳細»
- Q:
- A:
你好，β重型地中海貧血該怎么治療，輕度β地中海貧血一般不需要治療，應避免感染和用過氧化性藥物；中間型地中海貧血一般不輸血，但遇感染、應激、手術等情況下，可適...詳細»
- Q:
- A:
你好，有地中海貧血該注意在平時生活中應注意以下幾點:避免勞累;避免感冒;加強鍛煉，增強體質;慎用退熱藥、止痛藥、磺胺藥及抗感冒藥。一般來說，患者飲食方面沒有...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，是遺傳性溶血性貧血疾病，屬于基因缺陷遺傳性疾病，一般檢查確診，需要結合HbF，HbA，紅細胞脆性試驗，血紅蛋白A2定量測定，數值偏低就有可能是地...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血和缺鐵性貧血的區別：鐵蛋白測定，缺鐵性貧血降低，而地中海貧血增高；血紅蛋白電泳，出現異常區帶或血紅蛋白異常（如A2增高），為地中海貧血，而缺鐵性貧...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血和缺鐵性貧血的區別：鐵蛋白測定，缺鐵性貧血降低，而地中海貧血增高；血紅蛋白電泳，出現異常區帶或血紅蛋白異常（如A2增高），為地中海貧血，而缺鐵性貧...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血前晚上喝茶不會影響結果，這個不需要擔心。需要遵醫囑定期復查和積極改善貧血。需要多吃蔬菜水果 。流質易消化飲食。詳細»
- Q:
- A:
小孩有嚴重的地中海貧血，地中海貧血是基因缺陷疾病，也就是隱性遺傳性疾病，一般是珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的...詳細»