18號(hào)染色體短臂缺失檢查，最好染色體檢查的，最好定期檢查。詳細(xì)»

雙Y染色體綜合征由　Sandberg(1961)首報(bào)。出生男性發(fā)生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發(fā)生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細(xì)»

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失是最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征，發(fā)生率不詳，最好定期檢查。詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征癥狀，1.智力低下 男性患者中度以上智力低下者占80%以上，女性多表現(xiàn)為輕度智力障礙、學(xué)習(xí)困難或智商正常。患者的計(jì)算能力差，抽象思維及推理...詳細(xì)»

染色體畸變綜合征檢查，羊水細(xì)胞和絨毛膜細(xì)胞的核型分析。詳細(xì)»

雙Y染色體綜合征由　Sandberg(1961)首報(bào)。出生男性發(fā)生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發(fā)生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細(xì)»

常染色體異常綜合征　一般無(wú)有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征診斷，對(duì)所有非特異性的性連鎖MR均應(yīng)考慮為本征。臨床表現(xiàn)中以語(yǔ)言障礙為特征的MR，長(zhǎng)臉、大耳、巨睪和精神行為異常是脆性X染色體綜合征的診斷...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報(bào)，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。詳細(xì)»

染色體畸變綜合征尚無(wú)特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對(duì)癥處理，產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)是優(yōu)生學(xué)的重要手段。對(duì)染色體病的研究有助于進(jìn)行基因劑量...詳細(xì)»

染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變所引起的疾病。詳細(xì)»

常染色體異常綜合征臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異常。詳細(xì)»

染色體畸變綜合征尚無(wú)特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對(duì)癥處理，產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)是優(yōu)生學(xué)的重要手段。對(duì)染色體病的研究有助于進(jìn)行基因劑量...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征一般無(wú)有效治療方法，環(huán)狀染色體2l綜合征患者給家庭社會(huì)帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)...詳細(xì)»

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失最好對(duì)癥治療，同時(shí)建議注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)的。詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報(bào)，l972年被證實(shí)為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征檢查，最好染色體檢查的。詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征頭小多見，枕部凸出，發(fā)際高，瞼裂下外斜，鼻梁寬突，嘴小，下頜小且后縮，大耳畸形。環(huán)狀染色體2l綜合征的癥狀可有白內(nèi)障、角膜混濁、幽門狹窄...詳細(xì)»

染色體畸變綜合征是一大類嚴(yán)重的遺傳病，通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不育的重要原因。詳細(xì)»

18號(hào)染色體短臂缺失是最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征，發(fā)生率不詳，女性好發(fā)。又稱18pˉ綜合征。詳細(xì)»

雙Y染色體綜合征最好抗精神病對(duì)癥處理。平時(shí)注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì)»

常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過(guò)大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報(bào)，l972年被證實(shí)為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，...詳細(xì)»

18號(hào)染色體短臂缺失對(duì)癥處理。最好產(chǎn)前檢查，同時(shí)建議注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì)»

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失癥狀，嬰兒期肌張力低下，仰臥時(shí)雙下肢外展；呈“蛙樣”體位。顱面畸形顯著，中等大小頭顱，面部凹陷，下頜突出，眼深陷于眼窩內(nèi)。上唇短且呈...詳細(xì)»

雙Y染色體綜合征檢查，嬰兒期粘膜涂片發(fā)現(xiàn)兩個(gè)Y小體則可對(duì)雙Y染色體綜合征的診斷。兒童期后因攻擊性行為經(jīng)染色體檢查而被診斷。詳細(xì)»

雙Y染色體綜合征癥狀，表型常屬正常。身材高大表現(xiàn)突出，比同齡常人高10-15cm。有報(bào)道本病的發(fā)生率隨身長(zhǎng)的增加而增高。在身長(zhǎng)2m以上的男性中發(fā)生率為l0%...詳細(xì)»

染色體畸變綜合征染色體病的診斷分臨床診斷和細(xì)胞遺傳學(xué)診斷，凡出現(xiàn)常見的臨床表現(xiàn)的病人均應(yīng)考慮，性染色體病常因表現(xiàn)不典型而易誤診。染色體畸變綜合征的細(xì)胞遺傳學(xué)...詳細(xì)»

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失一般是建議基因檢查，染色體檢查等。詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征建議基因檢查的，最好定期檢查，對(duì)癥治療。詳細(xì)»