你好，這個(gè)先天性的遺傳性疾病。目前沒(méi)有特殊治療方法。考慮還是家族性遺傳性的原因、病因不明。詳細(xì)»

條9號(hào)染色體發(fā)生臂間倒位，其余染色體未見(jiàn)異常，這個(gè)情況下不能排除有遺傳性的。建議還是遺傳病鑒定中心檢測(cè)和確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細(xì)»

你好，這個(gè)是染色體遺傳性，一般情況下影響孩子健康和生長(zhǎng)發(fā)育。建議還是終止妊娠和避免懷孕 。流質(zhì)易消化飲食。詳細(xì)»

你好，這個(gè)染色體的異常目前沒(méi)有特殊治療方法。也無(wú)法治療。詳細(xì)»

你好，這個(gè)考慮還是進(jìn)一步檢查。需要無(wú)創(chuàng)DN A檢查。如果化驗(yàn)檢查結(jié)果正常可以繼續(xù)妊娠。需要檢查比較安全放心 。詳細(xì)»

你好，根據(jù)你描述的情況考慮還是有必要做羊水穿刺檢查的，羊水穿刺是很成熟的診斷方法，一般不會(huì)有問(wèn)題的，可以直接知道宮內(nèi)情況， 一般都是在B超引導(dǎo)下做，躲開(kāi)胎兒...詳細(xì)»

你好，這個(gè)染色體遺傳性疾病。目前沒(méi)有特殊治療方法。也無(wú)法治療。這個(gè)懷孕有遺傳性的。目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»

你好，如果正常的女性染色體是46XX,這個(gè)是少了一條性染色體,所以說(shuō)是不正常的，這個(gè)目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»

你好，這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì)»

你好：地中海貧血是遺傳性疾病。有輕型、中間型和重型之分，前兩者臨床表現(xiàn)較輕。重型的話，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，甚至發(fā)生病理性骨折。重度地貧是珠蛋白的基因出了...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細(xì)»

你好：地中海貧血會(huì)引起遺傳的，這個(gè)是影響珠蛋白生成障礙的遺傳性溶血性貧血的，不是染色體異常的。基因或染色體都為遺傳物質(zhì)。地中海貧血就是珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突...詳細(xì)»

染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換，僅有位置的改變，沒(méi)有可見(jiàn)的染色體片段的增減。所含基因也未增減，所以，平衡易位攜帶者通常不會(huì)患有異常表型，外貌...詳細(xì)»

你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說(shuō)，產(chǎn)生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加，...詳細(xì)»

你好，導(dǎo)致自然流產(chǎn)的原因很多：常見(jiàn)的有免疫因素遺傳因素，內(nèi)分泌因素等，染色體是需要檢查。建議您夫妻到專(zhuān)科醫(yī)院，詳細(xì)檢查后，根據(jù)檢查的結(jié)果，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，對(duì)...詳細(xì)»

你好，這個(gè)是染色體核形檢測(cè) 。外周血細(xì)胞涂片其實(shí)就是染色就是染色體核型檢測(cè)。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：如果說(shuō)要備孕的話，建議你最好是不要服用這類(lèi)抗生素，對(duì)染色體異常的話倒是沒(méi)有明顯的。若真有問(wèn)題，建議你早點(diǎn)去醫(yī)院檢查一下，看一下什么原因?qū)е碌模皶r(shí)...詳細(xì)»

你好，這個(gè)考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級(jí)甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復(fù)查四維彩超。詳細(xì)»

你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì)»

你好，染色體畸變綜合征又稱(chēng)染色體病(chromosomal disea-se)。Leieu-ne(195發(fā)現(xiàn)先天愚型系一條染色體增多所致，標(biāo)志著人類(lèi)染色體病...詳細(xì)»

懷孕兩次，胎兒都是21三體綜合征，也就是第21號(hào)染色體異常所致，如果確定是21體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突變?nèi)旧w一樣是異常...詳細(xì)»

第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細(xì)»

你好，人有23對(duì)染色體，其中22對(duì)是常染色體，一對(duì)是性染色體。性別決定就是取決于性染色體的組成是XX還是XY。XX就是女孩，XY就是男孩了。法律規(guī)定不能鑒別...詳細(xì)»

你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞性T細(xì)胞系統(tǒng)異...詳細(xì)»

你好，這個(gè)如果高風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗(yàn)檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：y染色體缺失會(huì)出現(xiàn)男性少精或者無(wú)精癥，有些能懷孕但會(huì)導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育造成流產(chǎn)。詳細(xì)»

比好，G顯帶水平分析核型為46,XN,14ps+，這影響不大，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：不能的，最好就是要隔開(kāi)一個(gè)星期左右的時(shí)間才能檢查，這樣檢查結(jié)果才比較的準(zhǔn)確，也不會(huì)導(dǎo)致白花錢(qián)，過(guò)幾天在去吧。詳細(xì)»

你好，不能排除有異常。一般情況下需要遵醫(yī)囑定期復(fù)查。如果嚴(yán)重的問(wèn)題存在，需要終止妊娠。目前不好說(shuō)。詳細(xì)»