- Q:
- A:
這個做染色體檢查正常也不能避免遺傳缺陷的.更談不上百分百健康.詳細 »
- Q:
- A:
:你好,你們已經(jīng)檢查出男性正常生育率為1/18,雖然比較低,但是還是有正常的可能性意見建議:你們可以每次嘗試懷孕,孕期做羊膜腔穿刺,檢查染色體是否異常,如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好,寶寶做染色體檢查與懷孕時是否一樣,這需要看當(dāng)時懷孕時檢查的是你自己的染色體還是寶寶的染色體的如果當(dāng)時懷孕時抽了羊水,做DNA分析,一般做的是寶寶的染色...詳細 »
- Q:
- A:
這種主要是避免出現(xiàn)染色體異常疾病的根據(jù)你的描述建議最好是進行染色體檢查,以免出現(xiàn)21染色體疾病詳細 »
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您描述的情況,有不良孕育史,應(yīng)該在準(zhǔn)備懷孕前夫妻雙方到醫(yī)院常規(guī)孕前檢查,其中有遺傳方面的檢查,包括染色體。同時建議您在準(zhǔn)備懷孕前3個月開始口服微量...詳細 »
- Q:
- A:
你好。再檢查下甲狀腺功能和優(yōu)生四項,卵巢功能的情況。需要到上級醫(yī)院進行檢查,確定導(dǎo)致的癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好,癌癥分為很多種,不同組織器官發(fā)生的癌癥,其病因也是不一樣的,染色體檢查代表遺傳因素,目前的研究表明,有很多癌癥,比如肝癌、子宮頸癌、胃癌等惡性疾病與遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的染色體檢查基本上正常.16qh+提示你16號染色體有異樣,但應(yīng)該是不會影響生育的.以后懷孕之后最好做個羊水細胞篩查.別太擔(dān)心,生育是沒問題的.詳細 »
- Q:
- A:
最早可以在10周取絨毛檢測,羊水檢測一般在16周以后,孕后期可以去臍帶血。其中以羊水檢測安全性最好。根據(jù)染色體異常的可能性,孕婦和胎兒的情況決定采用哪種方法...詳細 »
- Q:
- A:
有這種問題有時跟你的生活環(huán)境有關(guān),比如在你生活附近有工廠,那些肉眼看不到的污染氣,也就是無色無味的,還有就是水源也有很大的關(guān)系,家里的家具,地板墻壁之類的東...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的提問,還是去大型專業(yè)醫(yī)院生殖中心看看.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好:您這種情況最好做優(yōu)生六項檢查和雙方染色體檢查。建議:最好是去正規(guī)的三級醫(yī)院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。優(yōu)生六項檢查,都正...詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個建議最好是差的全面的一些,還有注意及時的補充營養(yǎng)建議及時的采取措施,還有注意多休息,注意提起啊補充葉酸和微量元素詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查涉及接種,培養(yǎng),制片,顯帶,分析等多條工序,需要的時間是比較長的。一般要得到結(jié)果至少要兩個星期,不同的地方可能有所差別。詳細 »
- Q:
- A:
建議您還是可以選擇當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院或者??漆t(yī)院檢查治療的,治療效果還是有保證的,祝您身體健康!詳細 »
- Q:
- A:
您好:您這種情況屬于胎停育,導(dǎo)致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找...詳細 »
- Q:
- A:
抽血檢查,費用不是很高的,有什么不明白的,歡迎再次提問,您的健康是我們最好大的快樂!詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:你好,從你所說的情況來看,孩子應(yīng)該是基因缺陷。對于這種基因缺陷,在現(xiàn)在的醫(yī)療技術(shù)條件下,是沒有辦法進行治療的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體正常,沒有發(fā)生突變異常,可以生一個正常的寶寶,但是表現(xiàn)出來的癥狀不只是跟基因有關(guān),還跟環(huán)境有關(guān),比如身體體質(zhì)不好,疾病多等要想生一個健康聰明的寶寶就要...詳細 »
- Q:
- A:
你好,容易引起流產(chǎn)的,建議最好定期檢查,同時建議注意休息的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好,從你提供的臨床資料來看,你的染色體檢查結(jié)果是46xx,老公染色體檢查結(jié)果是46xy,染色體檢查結(jié)果都正常,能夠生一個沒有遺傳疾病的、健康寶寶。但是由于...詳細 »
- Q:
- A:
您好:您這種情況是屬于先天性的問題,是不能治療的。祝你健康!M詳細 »
- Q:
- A:
你好建議做羊水穿刺檢查,看胎兒情況詳細 »
- Q:
- A:
您好:恭喜你,這是正常的染色體報告單。46說明是染色體數(shù)目是46條,XN是性別染色體,其中中的N是表示被掩飾掉的X或者Y染色體。詳細 »