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- A:
您好：染色體引起的流產(chǎn)是無法治療的，可以考慮做試管嬰兒。祝您健康！E詳細»
- Q:
- A:
咨詢者問喝鹽水對檢查染色體有沒有異常。您好，喝了淡鹽水對檢查染色體是沒有什么影響的，祝您健康。詳細»
- Q:
- A:
您好：首先引起胎停育的原因很多，有染色體異常,血型不合問題,子宮畸形,或者是刮宮后導(dǎo)致子宮內(nèi)膜嚴重損傷,精子問題,感染、放射線，裝修中毒等等。建議您計劃下次...詳細»
- Q:
- A:
你好上述的檢查結(jié)果是不正常的，需要注意在B超檢查一下看一下發(fā)育才可以的詳細»
- Q:
- A:
是可以繼續(xù)妊娠的做好產(chǎn)檢工作，密切留意胎兒發(fā)育情況。在妊娠22-26周到醫(yī)院做個四維彩超產(chǎn)前排畸建議孕婦最好少用電腦、少看電視，如果不得不用電腦時，要保證2...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常具體包括染色體數(shù)目異常，如非整倍體、多倍體；結(jié)構(gòu)異常，如斷裂、缺失、易位等。染色體異常可引起胎兒畸形，發(fā)育異常，流產(chǎn)，早產(chǎn)等情況。針對染色體異常的...詳細»
- Q:
- A:
流產(chǎn)的原因較多，主要是考慮為血液的染色體的病變造成的建議及時的進行血液的檢查，及時的而進行精子和卵子的檢查確診詳細»
- Q:
- A:
教材中講的減數(shù)分裂是以二倍體生物為例的，所以就存在經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后由于同源染色體的分離，形成的次級精母細胞和次級卵母細胞等中無同源染色體。但同源四倍體經(jīng)...詳細»
- Q:
- A:
你好！關(guān)于染色體多一條的問題是與孩子父母雙方有關(guān)的，基因是隨機搭配的。我建議你最好先去醫(yī)院做一次染色體檢查，包括你的愛人，因為孩子染色體上的基因是由于你們兩...詳細»
- Q:
- A:
您好：染色體異常是無法治療的,如果是男性染色體問題可以通過輔助生殖技術(shù)試孕,采取精子庫的精子,而女方染色體問題則無法生育.祝您健康!詳細»
- Q:
- A:
你前兩項稍微有點異常,但是問題不大.唐氏篩查中的高危或低危只是一種可能性,即便檢查出是高危來,也不一定會懷上唐氏胎兒,現(xiàn)在唐氏篩查準確率較低.唐氏綜合癥中的...詳細»
- Q:
- A:
你好：發(fā)現(xiàn)常染色體畸變是不能喝酒的了，因為喝酒飲酒可使心肌纖維變性，失去彈性，心臟擴大，膽固醇增高。動脈硬化，發(fā)生冠心病，高血壓，腦血管意外。所以為了健康，...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個做染色體檢查的費用具體是視醫(yī)院來定的，每個醫(yī)院收費標準不一樣。你好，做染色體檢查，是需靜脈采血檢查的，費用一般是600元/人，如果醫(yī)院人較多的情況...詳細»
- Q:
- A:
總費用不會超過600（包括正常的掛號費化驗費等）。做好心理準備。祝健康快樂幸福。詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達異常，機體發(fā)育異常。染色體發(fā)育不全治療困難，療效不滿意，所以預(yù)防顯得尤為重要。預(yù)防措施包括推...詳細»
- Q:
- A:
染色體每個人都有一般都是正常的可以生出正常的寶寶QB詳細»
- Q:
- A:
這些先天基因的問題是沒法治療的。你好，這種情況要孩子的話又可能會出現(xiàn)畸形兒，要做好檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況屬于有不良孕史，孕前應(yīng)該查你說的染色體，看是不是染色體有問題，但是現(xiàn)在你應(yīng)經(jīng)懷孕了，關(guān)鍵是要做好排畸檢查，當然你說的病毒torch檢查一下也行...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常的原因1、男性也可能造成胚胎染色體異常的原因：男性長期服用藥物，是會影響精子品質(zhì)，并造成胎兒之不良影響。在正常情況下，睪丸組織與流經(jīng)睪丸的血液之間...詳細»
- Q:
- A:
您好，您的檢查結(jié)果是不正常的，46，XY是男性正常的核型，女性正常核型為46，XX報告可能有誤，建議咨詢檢查醫(yī)生，這個是不大可能的詳細»
- Q:
- A:
您好：精子成活率低或運動功能差，往往有很多病因：感染、內(nèi)分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關(guān)系，但這并不能完全來肯定。而如果受孕了，可以到婦產(chǎn)醫(yī)...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，你的染色體異常并不是說你的染色體異常就一定會傳給孩子，只是幾率比普通人大，建議你懷孕期間經(jīng)常去做產(chǎn)檢，還要做孩子的羊水檢查詳細»
- Q:
- A:
您好：一般影響不大。根據(jù)您的年齡看建議盡早懷孕為好。詳細»
- Q:
- A:
你好!此情況建議進行系統(tǒng)檢查及治療觀察詳細»
- Q:
- A:
本病是由于在人體內(nèi)X染色體的形成過程中的突變所導(dǎo)致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關(guān)系有時會發(fā)生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩...詳細»
- Q:
- A:
你好這樣的情況一般是不可以做試管的詳細»
- Q:
- A:
你好！唐氏篩查就是看胎兒患有唐氏癥的概率大小，一般臨界值為1/275，不過不同機構(gòu)標準不太一樣，1/700算是基本正常的。唐氏篩查的話，一般準確率只有65%...詳細»