- Q:
- A:
你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產(chǎn)生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會導致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是染色體核形檢測 。外周血細胞涂片其實就是染色就是染色體核型檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復查四維彩超。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩次，胎兒都是2三體綜合征，也就是第2號染色體異常所致，如果確定是2體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突變?nèi)旧w一樣是異常的，所...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果高風險唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒染色體檢查需要三級甲醫(yī)院進一步遺傳科掛號和咨詢檢查。建議省立醫(yī)院檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以考慮無痛引產(chǎn)的，可以去當?shù)氐娜揍t(yī)院檢查，并且在術(shù)后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的懾入的，不可以有性行為的詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查47xxx是染色體畸形，正常染色體有46對，47對是嚴重畸形詳細 »
- Q:
- A:
之前懷孕2次胎停，次胎兒畸形，如果檢查是染色體異常或缺失，和基因染色體是有關(guān)系的。但這需要結(jié)合具體的婦科檢查，不一定只有染色體缺陷影響，婦科疾病，生殖細胞不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，都是聾啞人，想要一個健康的小孩，染色體檢查有用的，如果想查一下基因，這個是需要去醫(yī)院孕檢科的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
重復是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮是因為先天發(fā)育不良引起的癥狀，建議是需定期進行檢查的詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷：1、對于重復性流產(chǎn)夫婦，應常規(guī)抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異常總發(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。鑒別診斷：l8號染色體短臂缺失需要和下面疾病鑒別：一、4號染色體短臂部分缺失Wol...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »
- Q:
- A:
診斷不良的教養(yǎng)環(huán)境和所存在的智力缺陷在精神和行為障礙的發(fā)生上具有重要作用，其表現(xiàn)常類似于精神分裂癥，如不進行細胞遺傳學檢查常易被誤診。在精神科臨床中，這類患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況下需要遵醫(yī)囑檢查是不是有遺傳性疾病。需要看生殖中心。一般情況下需要抽血化驗檢查。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。詳細 »
- Q:
- A:
你好！是異常的檢查結(jié)果，需要結(jié)合血象和遺傳基因檢查或骨髓檢查結(jié)果分析，可能是染色體部分異常。不一定影響生育。詳細 »
- Q:
- A:
其影響不大的。可以受孕的。應在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個月后就可以停用。其可以預防胎兒神經(jīng)管的畸形的發(fā)生。 詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有染色體畸變，因為形成的受精卵是不能正常的分化增殖，所以才會出現(xiàn)流產(chǎn)建議可以嘗試試管嬰兒，不過懷孕的可能性還是比較小的，除非是只是一天染色體畸變詳細 »
- Q:
- A:
你好！貓叫綜合征是染色體疾病，確診的手段就是通過染色體檢查來確診的。你的小孩肯定要檢查染色體，染色體異常的病有很多種，并不只有貓叫綜合征，還有21三體綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地中海貧血不是染色體異常導致的疾病，是基因遺傳的問題，你需要做的檢查是，做地中海貧血基因檢查，看看你有沒有攜帶地中海貧血的基因，建議你愛人也一起檢查，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，不孕不育是可以考慮做染色體檢查的，檢查可以查看染色體的條數(shù)和位置是不是正常。當然也可以考慮看看中醫(yī)，如果中醫(yī)辨證確實存在一些問題，例如血虛腎虛，血瘀宮...詳細 »