- Q:
- A:
<p >進行性肌營養(yǎng)不良癥，屬于中醫(yī)的痿證范疇，與遺傳有關(guān)。多見于男性。兒童患者一般在5－6歲開始發(fā)病，個人經(jīng)驗，以第二胎男兒多見。在治療上，西醫(yī)對此幾乎·...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良不是一種單獨的疾病，而是一大組疾病引起的，主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病，進行性是逐漸加重的，種類也有許多。 關(guān)于本病的治療，迄今為...詳細»
- Q:
- A:
你好，目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者...詳細»
- Q:
- A:
痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個去做這個精子檢查就可以明確了，就可以了解有沒有什么隱性疾病。詳細»
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- A:
你好朋友，你的情況可能是你自身卻營養(yǎng)造成的，加強營養(yǎng)，祝你身體健康詳細»
- Q:
- A:
建議用點肌萎神口服液看看，不行最好找有權(quán)威的中醫(yī)師治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，這個病是可以治的。詳細»
- Q:
- A:
男性，進行性肌營養(yǎng)不良會影響到心臟和骨骼肌等進行性肌營養(yǎng)不良，所以最好能做纖維喉鏡檢查。詳細»
- Q:
- A:
這種情況不一定是遺傳的，可以到醫(yī)院做一個檢驗，就可知道結(jié)果。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細»
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細»
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細»
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細»
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病，又屬中醫(yī)痿證，與腎的關(guān)系最為密切，中醫(yī)認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。先天稟賦不足，精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預后最嚴重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病，由于先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要特征為某些對稱部位的肌...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病，由于先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產(chǎn)生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要特征為某些對稱部位的肌...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良的飲食需要注意：少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，飲食宜高蛋白，平時可多吃些富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝...詳細»
- Q:
- A:
您好：若已經(jīng)確診，那么目前沒有好的治療方法 因為不知道您是哪一型，所以不好說能活多久，若是DMD，那么一般在20歲左右 詳細»
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。一般可使用補腎養(yǎng)血、活血化瘀的...詳細»
- Q:
- A:
細胞滲透修復療法，通過專用的細胞分離液、提取、純化后的到臨床治療所需要的細胞；經(jīng)過靜點，注射或接入等方法將細胞輸入患者體內(nèi)，利用細胞具有自我復制和分化的功能...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良鍛煉方法有：一、肌營養(yǎng)不良患者上肢訓練：先做腕關(guān)節(jié)屈伸、背伸、旋轉(zhuǎn)活動，再做肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)屈伸活動，每處做5-10分鐘后，開始輕輕牽拉上肢。二、肌...詳細»
- Q:
- A:
一般不影響胎兒健康的。積極對癥治療就好的。詳細»
- Q:
- A:
這種病屬于伴X型隱性遺傳，根據(jù)基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那么孩子一定沒病，但不能保證隔代是否遺傳。不過即使孩子帶有致病基因，隔代遺傳的幾率也很小...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，是需要看這個病的情況的，建議你最好到醫(yī)院就診，在醫(yī)生的診斷下配合治療。詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，建議你采取中醫(yī)治療，另外要少做過量的運動，少飲食刺激性的食物，保持生活規(guī)律，情緒穩(wěn)定。 詳細»
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細»