- Q:
- A:
你好，這個運動神經元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑康復科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質易消化飲食。保持心情舒暢。詳細»
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你說的這種情況可能是孩子有腦神經發育不全的情況，可以配合醫生使用些調理神經的藥物治療，也可以配合醫生做肢體上的康復治療詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：甲鈷胺片周圍神經病，各種神經炎神經痛，自律性神經障礙等。本品對于發作性運動神經障礙是有幫助的，你的情況可以服用本品，希望可以幫助到你。詳細»
- Q:
- A:
力如太就是治療肌萎縮側索硬化癥的常用藥物。力如太可以有效延長患者的存活期和或推遲氣管切開的時間。力如太(利魯唑片)是得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，當服用過量的（力奧來素）巴氯芬片素時，對清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作氣管插管，呼吸抑制者給予人工呼吸并作心血管功能支持療法，患者大量輸液，藥...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這種情況可以服用珍寶丸進行治療，一個月一療程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴飲暴食或大量飲酒、濃茶、咖啡等。詳細»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
萬全利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。建議及時就醫。感謝您的關注與支持，祝您購物愉快！詳細»
- Q:
- A:
你好， 神經性咽喉炎是由細菌引起的一種疾病，可分為急性咽喉炎和慢性咽喉炎兩種，急性咽炎：常為病毒引起，其次為細菌所致。冬春季最為多見。多繼發于急性鼻炎、急性...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，如果牙齒已經壞的很厲害的話，即使進行修補，也不一定能保住。 你可以去正規醫院牙科就診，消毒處理方法都更正規。 注意口腔衛生，養成刷牙...詳細»
- Q:
- A:
珍寶丸屬于中成藥的一種，在臨床上主要是可以改善瘟熱、陳舊熱癥、白脈病，四肢麻木，癱瘓，口眼歪斜，神志不清，痹癥，痛風，肢體強直，關節不利等癥狀，與運動神經病...詳細»
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經病multifocalmotorneuropathy，MMN又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病...詳細»
- Q:
- A:
對于巴氯芬片是飯前吃還是飯后吃，說明書上并沒有做要求，建議如果患者胃腸道良好，建議空腹或者半空腹服用，這樣對于藥品的吸收會有好處;如果患者胃腸道不好，建議在...詳細»
- Q:
- A:
？你好，所謂的運動神經元病是指一種病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。利魯唑片具有抗驚厥作用，可預防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，及...詳細»
- Q:
- A:
頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，可以拍片檢查一下的，現在可以口服止疼藥物的，不可以過于勞累，不可以負重的。詳細»
- Q:
- A:
你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，臨床以上、下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現。萬全利魯唑片作為...詳細»
- Q:
- A:
多灶性運動神經病的治療：MMN是一種可治療的疾病。大劑量環磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細»
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細»
- Q:
- A:
運動神經元?。哼\動神經元病的診斷：1.神經電生理肌電圖呈神經原性改變。靜息狀態下可見纖顫電位、正銳波，有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅...詳細»
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細»
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經病感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復潰瘍，并致...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養，測定...詳細»
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細»
- Q:
- A:
泰舒達吡貝地爾緩釋片用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細»