- Q:
- A:
您好，運動神經元是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。在治療過程中可運用“神經元分子治療法”...詳細 »
- Q:
- A:
現病非早期，其臨床癥狀說明損腦干，再嚴重就會導致呼吸障礙、隔肌麻痹而危機生命。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病癥說明病非早期，發病后期治療難...詳細 »
- Q:
- A:
肌肉拉傷分主動拉傷和被動拉傷兩種。主動拉傷是由于肌肉做主動的猛烈收縮時，其力量超過了肌肉本身所能承擔的能力；被動拉傷主要是肌肉用力牽伸時超過了肌肉本身特有的...詳細 »
- Q:
- A:
你好你姑父很可能得了四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓這個病的成年表現多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如：說話不清，吞咽困難，活動困...詳細 »
- Q:
- A:
你好，此病雖然預后不好，一般3-5年。但是患者的實際生存年與多種因素有關，50歲以下，下肢起病這些都是有利因素，建議找中醫喝湯藥配合針灸調理詳細 »
- Q:
- A:
診斷：此病脊髓損傷合并截癱，西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經仍出于麻痹休克狀態他們束手無策，只好讓你自等恢復....詳細 »
- Q:
- A:
目前唯一有效藥物力如太，你有語言改變，要注意吞咽功能，避免誤吸。考慮胃造瘺或鼻管。另外做肺功能，盡早使用無創呼吸機。建議您到醫院去做做相關檢查，在平時的生活...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內組織中堆積而發病。如果限制含植烷酸食物...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所敘述的相關情況，你的這癥狀是很常見的，可能是因為神經的損傷導致的建議及時去醫院的神經內科看看，這樣有助于醫生的診斷，及時行營養神經對癥治療詳細 »
- Q:
- A:
孩子還坐不直，脖子不夠硬，是首先應考慮存在精神運動發育遲緩，如果孩子有異常出生史，如有窒息、臍帶繞頸、羊水三度混濁、早產等情況，就更應考慮這種可能。除了打針...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運動神經元...詳細 »
- Q:
- A:
本病也稱進行性肌萎縮,治療恢復本病需多元化的進行,治療宗旨是控病繼發恢復部分功能.因對病情不明,需指導再次聯系或電話.詳細 »
- Q:
- A:
您好根據您的敘述二氧化碳潴多見于慢性阻塞性肺疾病患者治療方法主要由吸氧、控制呼吸道感染、擴張支氣管、應用排痰藥物通常呼吸道等綜合措施您好建議您積極治療原發病...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好,根據你的提問,去當地3甲醫院治療.祝早日康復,謝謝對我們的支持有問題及時和我們聯系.詳細 »
- Q:
- A:
你好，下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。四肢呈對稱性下運動神經...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元的疾病是屬于神經性的疾病，是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。運動神經元疾...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病(MND)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病。針灸、中藥均可運用，有一定療效。建議采取神經組...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好根據你的提問去當地3甲醫院治療.祝早日康復謝謝對我們的支持有問題及時和我們聯系.詳細 »
- Q:
- A:
這位朋友你好,根據你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，根據您的敘述，二氧化碳潴多見于慢性阻塞性肺疾病患者，治療方法主要由吸氧、控制呼吸道感染、擴張支氣管、應用排痰藥物通常呼吸道等綜合措施。您好，...詳細 »
- Q:
- A:
你好！原始病歷和檢驗單可做為醫生診療參考，遺失后對疾病診療影響不大。再次去醫院看病，只要告訴醫生發病經過和有哪些身體不適就可以了，可能需要重新做一些檢查。順...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于本病迄今尚無有效病因治療，目前主要為對癥及支持療法。需要社會、家庭和醫院的共同努力和關心。對于老年人心理支持尤為重要。詳細 »