遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見(jiàn)。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周?chē)蜕顪\覺(jué)減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周?chē)窠?jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳，后者國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)告。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺(jué)減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型可分類(lèi)為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型可分類(lèi)為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：根據(jù)你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來(lái)素)，用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽(tīng)力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對(duì)稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)告。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見(jiàn)的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見(jiàn)，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測(cè)定，腦脊液測(cè)定蛋白量。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見(jiàn)。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »

多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效，...詳細(xì) »

多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病病因所知甚少。目前推測(cè)可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，已報(bào)道有3例患者在患空腸彎曲菌腸炎后出現(xiàn)MMN的臨床表現(xiàn)和抗GM1抗體滴度升高，可能空腸彎曲...詳細(xì) »

多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效，...詳細(xì) »

多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病又稱多灶性脫髓鞘性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。是近年來(lái)被認(rèn)識(shí)的一種少見(jiàn)的脫髓鞘性周?chē)窠?jīng)疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時(shí)報(bào)道了...詳細(xì) »