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            色素失禁癥飲食
            Q:

            色素失禁證

            A:

            你好!你把你的具體表現和檢查結果補充好嗎?詳細 »

            Q:

            色素失禁癥的孩子多嗎?遺傳率高嗎!多少孩...

            A:

            病情分析:你好,色素失調癥又稱色素失禁癥,Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病,是一種少見的復合性遺傳綜...詳細 »

            Q:

            出生的時候我就有了色素失禁癥,

            A:

            激光、激素……損傷了自己,反彈在等你,可謂一言難盡.愛尚美祛斑膠囊精選多種天然名貴藥材,萃取出天然的活性祛斑因子,運用現代生物工程和仿生化技術研制而成,能夠...詳細 »

            Q:

            請問色素失禁證是怎么回事

            A:

            性連X連鎖的顯性遺傳病,女性多見,這是因為女性染色體為XX,故致病機會多,但表現較輕.色素失禁癥的異常基因只位于兩個性染色體之一X上,疾病可被另一個X染色體...詳細 »

            Q:

            皮膚色素失禁

            A:

            你好!不知道你是不是從小就有,如果是的話那考慮是色素失禁的可能性大,這個病和基因突變或遺傳有關,家里人可以都沒有,治療沒有什么好辦法,女的話只要沒有其他損害...詳細 »

            Q:

            非遺傳非脫色的色素失禁癥

            A:

            您好:請問你的具體癥狀是什么?建議你可以到北京的協和醫院做治療。詳細 »

            Q:

            黑色素失禁

            A:

            你奧,你說的情況看如果有局部的黑色素沉著的話,那可嘗試一下激光去除好一些另外注意各類維生素類的補充提問者對于答案的評價:詳細 »

            Q:

            那位知道治療色素失禁癥的好醫院,好專家,及好方法?

            A:

            你好,你可以到放心醫苑的名醫名院去搜索你就近的治療本病的醫院。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥的孩子多嗎?遺傳率高嗎多少孩子...

            A:

            你好色素失調癥又稱色素失禁癥Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病是一種少見的復合性遺傳綜合征有特征性皮膚...詳細 »

            Q:

            黑色素失禁癥

            A:

            本病征的皮膚病變大多能自然消退,只是色素改變的持續時間長短有很大差異,故不必治療,僅水皰期應注意防止繼發感染,可外用含腎上腺皮質激素類的抗生素軟膏,眼底病變...詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥怎么回事

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道,故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見,已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征;截至l977年,已有三十多例報告。國內也有數...詳細 »

            Q:

            怎么治療脫色素性色素失禁癥

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的治療:對癥處理,無特殊治療。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥怎么辦

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的治療:對癥處理,無特殊治療。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥的癥狀表現是什么

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的癥狀出現皮膚損害多見于出生時或出生數月后,少數童年出現,奇形怪狀,多呈渦紋或條紋狀,除頭皮掌跖幸免外,周身各處均可見。無先驅炎癥,...詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥要做哪些檢查

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥要做的檢查:無需特殊的檢查,對癥處理。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥怎么診斷

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷:按上述脫色素斑形態、分布、出現與消失過程,不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別,預后較后者好。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥怎么診斷

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷:按上述脫色素斑形態、分布、出現與消失過程,不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別,預后較后者好。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥幾歲能消除

            A:

            ,你好,你說的情況一般是欠好做治療的,不適合整形美容手術的幾種人:是未成年人;  建議到三甲級另外醫院做檢查治療的.什么情況會患陰道炎?詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥的病因是什么

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥的發病機理不明,組織病理學檢查僅見皮膚基底細胞層黑色素減少。本病的遺傳方式為AD遺傳。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥是什么病

            A:

            你好,脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道,故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見,已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征;截至l977年,已有三十多例報告。國內也有數...詳細 »

            Q:

            色素失禁癥的病因是什么

            A:

            色素失禁癥是表皮不能保持色素。成色素細胞有先天性的滲透性,或基底細胞不能保持黑色素。伊藤認為皮膚色素異常變化與神經系統先天性末梢配置異常有關。另有母親妊娠中...詳細 »

            Q:

            色素失禁癥的癥狀表現是什么

            A:

            色素失禁癥癥狀,主要表現在皮膚、神經、眼和牙齒4方面。其他骨骼發育異常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏側萎縮、先天性髖關節脫臼、軟骨發...詳細 »

            Q:

            色素失禁癥要做哪些檢查

            A:

            色素失禁癥檢查,超聲波、熒光眼底血管造影及視網膜血流圖等檢查。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥怎么診斷

            A:

            色素失禁癥診斷,女性,有家族史,皮膚病變與生俱來,且有四期演變的過程和特點,周圍臨中嗜酸性白細胞普遍增高(5-65%),水皰含嗜酸性白細胞數可高達90%以上...詳細 »

            Q:

            怎么治療色素失禁癥

            A:

            色素失禁癥目前尚無特殊治療。本病有自限性,皮損常在2歲以后逐漸消退,不需治療,皮質激素和磺胺吡啶療效不佳。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥怎么回事

            A:

            色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經系統、牙及骨骼系統損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥怎么辦

            A:

            色素失禁癥目前尚無特殊治療。本病有自限性,皮損常在2歲以后逐漸消退,不需治療,皮質激素和磺胺吡啶療效不佳。詳細 »

            Q:

            色素失禁癥是什么病

            A:

            色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經系統、牙及骨骼系統損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。詳細 »

            Q:

            脫色素性色素失禁癥是什么病

            A:

            脫色素性色素失禁癥是伊藤(1952)首次報道,故又稱為伊藤黑色素減少癥(hypomelanosis of Ito)。女性多見,已被公認為一種獨立的神經皮膚綜...詳細 »

            Q:

            色素失禁癥的癥狀有哪些

            A:

            色素失禁癥:臨床癥狀,主要表現在皮膚、神經、眼和牙齒4方面。其他骨骼發育異常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏側萎縮、先天性髖關節脫臼、...詳細 »

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