- Q:
- A:
您好：請問你的具體癥狀是什么？建議你可以到北京的協和醫院做治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你可以到放心醫苑的名醫名院去搜索你就近的治療本病的醫院。詳細 »
- Q:
- A:
你好色素失調癥又稱色素失禁癥Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病是一種少見的復合性遺傳綜合征有特征性皮膚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所說的情況，可能是脾氣虛引起來的表現，脾為氣血化生之源，在脾氣虛的情況下，氣血不足，就會造成頭目清竅失養，身困乏力的表現。這種情況可以采取健脾益...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報告。國內也有數...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對癥處理，無特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對癥處理，無特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的癥狀出現皮膚損害多見于出生時或出生數月后，少數童年出現，奇形怪狀，多呈渦紋或條紋狀，除頭皮掌跖幸免外，周身各處均可見。無先驅炎癥，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥要做的檢查：無需特殊的檢查，對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態、分布、出現與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預后較后者好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態、分布、出現與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預后較后者好。詳細 »
- Q:
- A:
，你好，你說的情況一般是欠好做治療的，不適合整形美容手術的幾種人:是未成年人； 建議到三甲級另外醫院做檢查治療的.什么情況會患陰道炎？詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥的發病機理不明，組織病理學檢查僅見皮膚基底細胞層黑色素減少。本病的遺傳方式為AD遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報告。國內也有數...詳細 »
- Q:
- A:
色素失禁癥是表皮不能保持色素。成色素細胞有先天性的滲透性，或基底細胞不能保持黑色素。伊藤認為皮膚色素異常變化與神經系統先天性末梢配置異常有關。另有母親妊娠中...詳細 »
- Q:
- A:
色素失禁癥癥狀，主要表現在皮膚、神經、眼和牙齒4方面。其他骨骼發育異常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏側萎縮、先天性髖關節脫臼、軟骨發...詳細 »
- Q:
- A:
色素失禁癥檢查，超聲波、熒光眼底血管造影及視網膜血流圖等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
脫色素性色素失禁癥是伊藤(1952)首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥(hypomelanosis of Ito)。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜...詳細 »
- Q:
- A:
色素失禁癥：臨床癥狀，主要表現在皮膚、神經、眼和牙齒4方面。其他骨骼發育異常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏側萎縮、先天性髖關節脫臼、...詳細 »
- Q:
- A:
女性，有家族史，皮膚病變與生俱來，且有四期演變的過程和特點，周圍臨中嗜酸性白細胞普遍增高(5-65%)，水皰含嗜酸性白細胞數可高達90%以上，故不難診斷。①...詳細 »
- Q:
- A:
這情況先天性的色素失禁癥一般會在嬰兒時就發病，到青春期會自然消退，如果一直沒有消退的話可以考慮激光治療試試，注意飲食營養，多吃水果蔬菜，放松心情，如果激光治...詳細 »
- Q:
- A:
這情況先天性的色素失禁癥一般會在嬰兒時就發病，到青春期會自然消退，如果一直沒有消退的話可以考慮激光治療試試，注意飲食營養，多吃水果蔬菜，放松心情，如果激光治...詳細 »