你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性骨骼肌進行性無力和萎縮，隨著患兒年齡增長和病情發(fā)展，最終導致運動功能喪失。本病比較常見的類型為假性肥大型，發(fā)病緩慢，一般在...詳細»

你好，建議去正規(guī)的醫(yī)院做詳細的檢查，目前這疾病是沒有非常直接有效的治療方案的，可以服用非甾體類抗炎藥，平常注意鍛煉，使用一些矯正的儀器等等保守的治療，希望你...詳細»

這個疾病可以用中醫(yī)治療.可以用中醫(yī)的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術(shù),茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.詳細»

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力.目前,國內(nèi)外用西藥進行治療均無療效.詳細»

你好朋友,根據(jù)你的提問,這個治療比較困難的,應該去北京的大醫(yī)院治療詳細»

治療方案　　目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走...詳細»

臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型（DMD）的可能發(fā)病機制為位于X...詳細»

病情分析:你好肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病以進行性的肌肉萎縮無力等為主要臨床表現(xiàn)目前肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理不是十分清楚意見建議:目前沒有什么好的預防辦...詳細»

你好，肌酸激酶高，但是肌酸激酶心臟同工酶不高，多提示存在肌肉的損傷或者溶解，可以見于運動導致肌肉的溶解，或者炎癥導致的肌肉溶解，肌營養(yǎng)不良也有可能詳細»

患者家屬您好，進行性肌營養(yǎng)不良病人的這種情況,需要去醫(yī)院檢查一下,這種病目前沒有很好的治療方法,可以應用激素進行治療,加強營養(yǎng),注意休息.鑒于患者的情況，專...詳細»

你好，根據(jù)你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關(guān)，你的小孩應該不會被遺傳，建議不必擔心！詳細»

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生肌腱康復訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括...詳細»

目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細»

您好：假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發(fā)，沒有家族史...詳細»

健康指導：這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發(fā)病，20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來改善萎縮狀況。因為是遺傳病目前醫(yī)學是沒有...詳細»

開始癥狀多為行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌無力自軀干和四肢近端開始緩慢進展，下肢重于上肢；骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，由于髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲...詳細»

你好：你所說的這種情況主要是由于你大姨的身體免疫力地下的原因?qū)е碌默F(xiàn)象。建議你要讓她提高免疫力，可以經(jīng)常服用黑芝麻加醋。以2：1的比例調(diào)和，擱置一個月，然后...詳細»

肌營養(yǎng)不良應給予營養(yǎng)神經(jīng)藥物，能夠有效地緩解患者的病情，而且副作用小。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多...詳細»

可以去河北的以嶺醫(yī)院看看那里是專科的醫(yī)院啊。詳細»

走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩臂前推時呈現(xiàn)明顯的“翼狀肩胛”；肌肉假性肥大，觸之堅韌，尤其是腓腸肌最明顯；晚期患者肌肉萎縮，腱反射消失，呼吸困難，...詳細»

你好,對于進行性肌營養(yǎng)不良患者,會造成免疫低下的表現(xiàn).對于該病,在飲食方面需要注意；飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁詳細»

假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進行性的，這是本...詳細»

患者您好，您這樣情況的應該積極治療，治療進行性肌營養(yǎng)不良有藥物治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療、針灸治療、神經(jīng)組織修復療法治療，選擇適合自身病情的方法比較好。鑒于您...詳細»

根據(jù)提供數(shù)據(jù)看的確有可能是肌營養(yǎng)不良的問題，注射營養(yǎng)心肌效果不大可能是吸收不太好建議是可以進行中藥調(diào)理，平時多煲當歸川穹豬尾巴湯內(nèi)服，另外要保持輕慢運動刺激...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良的情況那么是遺傳性疾病，你的后代的確可能也會出現(xiàn)那么你可以到醫(yī)院做一個染色體g顯帶方面檢查，如果到時候是正常的就可以婚育詳細»

這種情況目前沒有特殊的治療方法主要是對癥治療營養(yǎng)神經(jīng)肌肉詳細»

你想問什么你自問自答已經(jīng)恢復了你的問題什么？你的疾病本身就是真的，如果發(fā)生有危及生命危險詳細»

你好，進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等，關(guān)于本病的治療，迄今為止，尚未發(fā)...詳細»

你好,小姨的遺傳基因來自父母雙方,外婆外公沒有說明是攜帶者為陰性,或是隔代遺傳,或是遺傳男性為顯性基因,抑或是不顯性基因遺傳,對于你要根據(jù)性別及你母親攜帶有...詳細»