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血色病性心肌病的病因：1、原發性血色病長期被認為是遺傳性疾病但其遺傳學基礎至今仍有爭論血色病遺傳的精確方式，由于種種原因難以闡明。第一，導致小腸過度吸收鐵的...詳細 »
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血色病性心肌病的病因：1、原發性血色病長期被認為是遺傳性疾病但其遺傳學基礎至今仍有爭論血色病遺傳的精確方式，由于種種原因難以闡明。第一，導致小腸過度吸收鐵的...詳細 »
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淀粉樣變性心肌病的病因：1.AC致淀粉樣變性為目前臨床最常見的淀粉樣變性，多見于原發性、系統性淀粉樣變性，系免疫球蛋白降解缺陷或合成缺陷所致。此類淀粉樣物質...詳細 »
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甲狀腺功能減退性心肌病的病因：1.原發性甲減系甲狀腺自身病變引起的甲減。2.繼發性甲減包括垂體病變使促甲狀腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲減和下丘腦促甲狀...詳細 »
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妊娠末期或產后心肌病的病因迄今未定。最初學者認為本病是由于妊娠的直接作用。20世紀60年代以后則認為本病的病因和發病機制為多因素作用。目前認為，年齡(>30...詳細 »
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脂質沉積性肌病的病因：本病半數患者有家族史，屬常染色體隱性遺傳。脂質沉積性肌病是脂肪代謝障礙累及骨骼肌的一種表現。脂肪代謝生化轉變過程中的任何環節出現障礙，...詳細 »
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糖尿病是后天性眼肌麻痹最常見的病因之一，其發病機制尚不明確，一般認為可能與糖尿病多發性神經炎有關，或營養神經的微小血管缺血性病變導致種經麻痹。詳細 »
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屬常染色體顯性遺傳病，主要與心肌細胞之間的橋粒連接基因突變有關。詳細 »
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先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細 »
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慢性皮質類固醇肌病是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變。患者往往有長達數月或數年之久的大劑量皮質類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細 »
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遺傳性線粒體腦肌病的病因：.腦實質變小，腦室擴大，可伴胼胝體發育不良和基底節空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側對稱性皮層下病變，主要在基底節、丘腦、腦干和小腦頂...詳細 »
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你好，特發性炎癥性肌病是一組病因不甚明確的炎癥性橫紋肌病，起病多隱襲，病情于數周或數月發展至高峰，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。詳細 »
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你好，是有以下原因導致的：遺傳，頻率比正常人高兩倍；病毒，病毒是致病原因之一；免疫異常，如橋本甲狀腺炎、突眼性甲狀腺腫、重癥肌無力等。詳細 »
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報告兩代5例青春期或成年起病。球狀體肌病的病因呈常染色體隱性遺傳。詳細 »
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您好！缺血性心肌病型冠心病是由于心臟增大，有心衰竭者尤為明顯。心肌彌漫性纖維化，病變主要累及左心室心肌和乳頭肌，可波及起搏傳導系統。缺血性心肌病型冠心病患者...詳細 »
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肥厚性梗阻性心肌病的特征為心室肌肥厚，典型者在左心室，以室間隔為甚，偶爾可呈同心性肥厚。左心室腔容積正常或減小。偶爾病變發生于右心室。通常為常染色體顯性遺傳...詳細 »
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您好！缺血性心肌病型冠心病的病理基礎是心肌纖維化(或稱硬化)。為心肌的血供長期不足，心肌組織發生營養障礙和萎縮，以致纖維組織增生所致。其臨床特點是心臟逐漸擴...詳細 »
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老年人肥厚型心肌病病因不明，發病呈家族性，可能與遺傳因素有關，也有其他因素參與。詳細 »
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肥厚型梗阻性心肌病的病因不是很明確，可能因素有：1、遺傳，一個家族中可有多人發病，提示與遺傳有關。Matsumori發現本病HLADRW4檢出率高達73.3...詳細 »
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老年人肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降。根據左心室流...詳細 »
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類固醇肌病是會引起一些并發癥的。肌病是在原發病基礎上應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變，原發病的癥狀、體征各不相同，可參閱相關內分泌病臨床表現。類固醇肌病是指...詳細 »