- Q:
- A:
你好，脊髓小腦性共濟失調（SCA）是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特征是中青年發病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調，經CT掃描證實排除其他累及...詳細»
- Q:
- A:
你好；對癥治療可以緩解癥狀。應用金剛烷胺可以改善共濟失調癥狀，左旋多巴可以緩解強直等錐體外系癥狀。康復訓練、物理治療及輔助行走肯定有助于改善生活質量。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮是不會有異常的癥狀，脊髓小腦性共濟失調患者應盡快到醫院診斷治療，平時注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般可以用于左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細»
- Q:
- A:
如果共濟失調多注意飲食，注意生活起居。若出現類似癥狀，應及早就醫治療。注意適當休息，勿過勞，掌握動靜結合。需要有誰知道服用藥物對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征因小腦受累,可出...詳細»
- Q:
- A:
根據您的描述的不排除是陽痿早泄的可能性，如果嚴重可以去醫院男性科明確診斷后再積極治療，建議多鍛煉身體，少食辛辣刺激食物，加強營養。詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般需要進行細致的檢查修復調理的，需要注意好飲食合理性，需要定期做好營養修復治療的，平時注意休息，多喝水，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的治療主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療?？山o予免疫調節劑胸腺素...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的診斷：成年后發病，緩慢進行的小腦共濟失調及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內臟畸形；可以伴有構音障礙，視神經萎縮，眼外肌麻痹，...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的治療對呼吸系統感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預防感染，對增強機體免疫功能有益，可選用胸腺素轉移因子等藥物，...詳細»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的病因很多。病毒感染后的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟失調的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒，腸道病毒、...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調的癥狀有首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難；7年后四肢嚴重共濟失調，閉眼后更重，深感覺完全喪失(...詳細»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的癥狀主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史，大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的癥狀通常4～15歲出現，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累，首發癥狀為進展性步態共濟失調，步態蹣跚，左右搖晃，易于跌倒；2年內出現...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調的治療，目前尚無能夠完全阻止病情進展的治療，遺傳性共濟失調的臨床治療仍以經驗性對癥治療為主，主要目標是減輕癥狀、緩解病情進展，維持日常生...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調的診斷依據：（1）家族遺傳史；（2）發病年齡為兒童期或青少年期；（3）可由過度疲勞、精神緊張和應激狀態等因素誘發；（4）典型表現：發作性共濟失...詳細»
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的病因：本病是一種遺傳性疾病。病理改變肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓后索、皮質脊髓側束、脊髓小腦...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調的病因不明，為少見的常染色體顯性遺傳病，由編碼離子通道的基因突變致病。EA1由 KCNA1基因突變引起，定位于12p13，編碼電壓門控鉀離子通...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調性毛細血管擴張癥的病因是常染色體隱性遺傳病（AR）（OMIM：208900）。父母一般不發病，同輩發病且男女受累的機會相等。大多數患者的父母為非近親...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的診斷：根據幼年時發病的小腦性共濟失調，眼球結膜毛細血管擴張，反復嚴重的呼吸道感染等典型臨床表現，即可做出診斷，若實驗室檢查存在...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調性毛細血管擴張癥的診斷是基于典型的臨床表現和以上檢查，特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細胞培養后經7射線...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的診斷：根據兒童或少年期起病，自下肢向上肢發展的進行性共濟失調，明顯的深感覺障礙如下肢振動覺，位置覺消失，腱反射消失等，通?？梢栽\斷，如有...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細»