- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調屬介于脊髓型至腦干小腦型及小腦型之間的遺傳性共濟失調，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遺傳性共濟失調實際上乃是一...詳細»
- Q:
- A:
你好，毛細血管擴張性共濟失調綜合征(ataxia telangiectasia syndrome，AT)又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱...詳細»
- Q:
- A:
你好，毛細血管擴張性共濟失調綜合征(ataxia telangiectasia syndrome，AT)又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：可以服用，鹽酸納洛酮舌下片用于急性酒精中毒，限于步態不穩定、話多、不連貫、欣快、共濟失調，我們注意多放松自己，盡量不要讓自己過大的壓力，多運動，增...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：鹽酸洛酮對急性酒精中毒，步態不穩定、話多、不連貫、欣快、共濟失調等癥狀效果比較好的。建議你檢查一下共濟失調的原因，是否有質器性的原因等，不要盲目用...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦梗塞是由于腦動脈粥樣硬化,血管內膜損傷使腦動脈管腔狹窄,進而因多種因素使局部血栓形成，阻塞后出現相應部位腦組織的破壞，應該服用改善腦供血及促進腦細胞...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調，還有原因不明...詳細»
- Q:
- A:
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個原發性高血壓引起的癥狀，需要遵醫囑服用藥物和低鹽飲食。一般注意休息和服用藥物硝苯地平緩釋片和纈沙坦有幫助。低鹽飲食很重要。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你好：共濟失調除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等希望能幫到您詳細»
- Q:
- A:
服用和注射阿昔洛韋，一般不會引起共濟失調，除非是長時間用藥，藥物過量等，此類藥物是抗病毒藥物，只要針對性用藥，副作用就不大。但要清楚最基本的，每個人體質不同...詳細»
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是由于小腦及其有關聯的神經結構病變引起的。人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導...詳細»
- Q:
- A:
預防：預防各種感染性疾病，做好各種預防接種工作。防止藥物過量(如苯妥英鈉)引致本癥。防止重金屬中毒(如鉛)。詳細»
- Q:
- A:
人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。...詳細»
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細»
- Q:
- A:
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒急性小腦性共濟失調是一組以小腦性共濟失調為主要表現的小兒時期所特有的綜合征。多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。不同部位的損害引起的共濟失調特點...詳細»
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是由于小腦及其有關聯的神經結構病變引起的。人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損...詳細»
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細»
- Q:
- A:
你好，人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟...詳細»
- Q:
- A:
你好，預防：預防各種感染性疾病，做好各種預防接種工作。防止藥物過量如苯妥英鈉引致本癥。防止重金屬中毒如鉛。詳細»
- Q:
- A:
本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史大部分病例在共濟失調發生以前1～...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調性疾病：臨床表現：(一)一般表現特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發生障礙時。出現判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統一、不...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征：預后：本病發展緩慢，少數毛細血管擴張性共濟失調綜合征患兒早年死于嚴重感染和惡性病變，部分患者可存活至成年。對美國和加拿大的攜帶...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的治療：【治療對策】(一)治療原則1.對癥治療迄今無特效治療，主要是針對心功能不全、心律失常和糖尿病的治療。2.遺傳咨詢和產前診斷指導婚姻...詳細»
- Q:
- A:
從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調：該組疾病進展緩慢。但呈進行性發展，多數病程為10年至數十年，大部分患者最終發展至四肢僵硬，不能行走。極度構音不清或不能言語，進食困難，因...詳細»
- Q:
- A:
鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性共濟失調的診斷為首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟...詳細»
- Q:
- A:
主要臨床表現(1)共濟失調共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥...詳細»
- Q:
- A:
一、診斷主要依據典型臨床表現，以下特點有助于診斷：1.前驅感染史。2.急性發病3.主要表現為急性小腦性共濟失調。4.除外其他神經系統疾病，全身癥狀及其他方面...詳細»