- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節段性脫髓鞘;晚近發現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快步...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病，表現為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺癥狀可不明...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病。或家族中有這些變性疾病的病史詳細 »
- Q:
- A:
這個一般可以去醫院檢查后針對的開點藥物治療一下詳細 »
- Q:
- A:
這個一般可以去醫院檢查后針對的開點藥物治療一下詳細 »
- Q:
- A:
注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫生根據你的實際病情來制定適合你的最佳治療方案詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變.遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細 »
- Q:
- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »