- Q:
- A:
家族性遺傳性周期性麻痹的病因：(一)低血鉀型周期性麻痹(hypokalcmic periodic paraysis)。家族性遺傳性周期性麻痹的病因為隔夜過度...詳細 »
- Q:
- A:
正常血鉀型周期性麻痹的病因：本病為常染色體顯性遺傳疾病，本病罕見，多在0歲以前發病。Poskanzer和Kerr(96)報告英國一家系2例，Meyer等(9...詳細 »
- Q:
- A:
正常血鉀型周期性麻痹的病因：本病為常染色體顯性遺傳疾病，本病罕見，多在0歲以前發病。Poskanzer和Kerr(96)報告英國一家系2例，Meyer等(9...詳細 »
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- A:
本病為常染色體顯性遺傳疾病，本病罕見，多在10歲以前發病。 詳細 »
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- A:
低鉀性周期性麻痹在我國大多數為散發，歐美國家以遺傳性或家族性多見，散發性僅占20%，故稱家族性周期性麻痹，為常染色體顯性遺傳，基因位于1q31～32，與二氫...詳細 »
- Q:
- A:
周期性麻痹診斷：1.低鉀型：根據突發于睡眠中四肢弛緩性肌無力，而無腦神經損害、感覺障礙和錐體束征，及時作心電圖和血清鉀檢查，結合以往發作史，不難診斷。2.高...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你這是低鉀型周期性麻痹,最好查下甲狀腺功能,腎上腺,胸腺CT,,遺傳這個很難說的有可能是一個也可能是兩個或者兩個都不發病.嚴重肌無力應該不像,它的癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
藥物性周期性麻痹由常見抗精神病藥物如氯氨平、氯阿嗪、甲硫達嗪、奮乃靜等所致，并發肌肉松弛藥物及抗膽堿藥物更易發生。詳細 »
- Q:
- A:
如果是缺鉀引起的周期性麻痹、補鉀治療沒有效果，就到醫院檢查下甲狀腺素、或腦CT。這樣就可以排除內分泌造成的問題，根據診斷結果，對癥治療，也可以采用中醫辨證論...詳細 »
- Q:
- A:
藥物性周期性麻痹發生機制是引起胰島素增高，促發低血鉀性周期性麻痹，可能與抗膽堿反應性肌無力及共濟失調性肌無力有關。詳細 »
- Q:
- A:
周期麻痹最常見的原因是低鉀。有些病人是有甲亢引起的低鉀周麻，多見于青年男性，清晨發作。更多的周麻找不到明確原因，但基本都是低鉀血癥造成，患者可能伴有相應的腎...詳細 »
- Q:
- A:
你好！是低鉀引起的，發作是可以檢查血電解質，治療主要是補鉀。平時注意不要過于勞累，家里可以備用：補達秀片。詳細 »
- Q:
- A:
首先，你的低血鉀不一定是藥物引起的，如果頻繁發生低血鉀，建議做相關檢查如甲狀腺功能檢查，確定病因；可以考慮換用一些保鉀的降血壓藥物如ACEI類及ATII受體...詳細 »
- Q:
- A:
周期性麻痹是以周期性發作的弛緩性癱瘓為特點的肌肉疾病,每次發作迅速且于短期內恢復是本病的特點.多有鉀代謝的異常.一部分為家族性周期性麻痹.臨床表現為反復發作...詳細 »
- Q:
- A:
造成周期性麻痹的原理是鉀離子通道出現問題，組織液的鉀濃度降低了，因為對于病人來說，肌肉肌纖維產生一些肌細胞，需要鈉鉀這些離子，正常情況下才會有效的動作。假如...詳細 »
- Q:
- A:
周期性麻痹(periodicparalysis，PP)是神經科門診常見病.臨床表現為反復發作的弛緩性骨骼肌癱瘓或無力，常伴有低血鉀.大部分病例臨床特點典型，...詳細 »
- Q:
- A:
低血鉀多見于長期禁食或少食鉀鹽攝入不足；大量嘔吐腹瀉和長期應用速尿等利尿藥致鉀排出過多而引起臨床表現以神經、肌肉功能障礙為主的病癥失鉀越多越快或同時伴有Na...詳細 »
- Q:
- A:
你好，高鉀型周期性麻痹又稱遺傳性發作性無力癥、強直性周期性麻痹。其特點為發作性肌肉麻痹伴血鉀增高。多在10歲左右發病，無性別差異。寒冷、劇烈運動及服用鉀鹽等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，有家族遺傳史與鉀離子代謝有關的反復發作性癱瘓，發作間歇期肌張力和肌力正常，血清鉀降低，稱為低血鉀型周期性麻痹。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性遺傳性周期性麻痹專指有家族遺傳史與鉀離子代謝有關的反復發作性癱瘓，發作間歇期肌張和肌正常。家族性遺傳性周期性麻痹的病因為隔夜過度勞累、飽餐(尤其...詳細 »
- Q:
- A:
你好，低鉀型周期性麻痹的病因：低鉀型周期性麻痹為常染色體顯性遺傳性疾病，故又稱為家族性低鉀型周期性麻痹，我國以散發者多見。文獻報道有連續6代患病者，男性完全...詳細 »
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- A:
你好，高鉀型周期性麻痹的病因：本病為常染色體顯性遺傳，病變基因位于第17號染色體。詳細 »
- Q:
- A:
由于存在有血鉀型周期性麻痹，主要是由于血鉀異常問題產生神經功能的紊亂現象，從而導致有麻木的感覺異常現象，甚至會出現有功能障礙的問題。主要可以考慮通過藥物的方...詳細 »