- Q:
- A:
你好，癌性神經肌病的檢查診斷：癌性末梢神經病變與各種原因所致的末梢神經炎及抗癌藥物所致末梢神經病變相鑒別；肌肉變就應與重癥肌無力、非癌性多發性肌炎與皮肌炎相...詳細»
- Q:
- A:
你好，身體出現這么嚴重的問題，如果得不到有效的治療的，那么是會持續惡化，由此也是容易誘發各種新的疾病的，對于生命的影響是較大的。現在的癥狀已經是比較嚴重，已...詳細»
- Q:
- A:
你好，現在的情況，確實在治療上存在較大的困難，如果不能及早的調理，是會直接影響到生命的，現在病情過于嚴重，要想完全恢復是不太可能，但是如果調理得當，維系生命...詳細»
- Q:
- A:
痛風是一種嘌呤代謝長期紊亂導致的尿酸鹽在體內蓄積并形成結晶的“結晶病”，痛風患者的心臟病變極少數是尿酸鹽在心臟蓄積、結晶甚至形成結石引起的痛風心臟病，而更多...詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細»
- Q:
- A:
可能與病毒感染、免疫、多胎妊娠、多產、高血壓、營養不良及遺傳等因素有關。發生在產后三個月內者最多，主要表現為呼吸困難、心悸、咳嗽、端坐呼吸、胸痛等心衰癥狀。...詳細»
- Q:
- A:
痛風性心肌病的病因：1.原發性痛風 為先天性和特發性嘌呤代謝異常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遺傳，既可是尿酸生成過多或排泄過少，亦可二者都有，少數被認...詳細»
- Q:
- A:
痛風是一種嘌呤代謝長期紊亂導致的尿酸鹽在體內蓄積并形成結晶的“結晶病”，痛風患者的心臟病變極少數是尿酸鹽在心臟蓄積、結晶甚至形成結石引起的痛風心臟病，而更多...詳細»
- Q:
- A:
你好，癌性神經肌病是指惡性腫瘤病人出現的非腫瘤直接侵犯所引起的癌性神經肌肉病變及機能障礙的疾患，即與癌腫轉移浸潤無關，而發生于癌腫原發病灶癥狀出現前后的特有...詳細»
- Q:
- A:
痛風性心肌病的癥狀表現：1.痛風心肌病，心臟痛風結石 心臟作為全身的一部分，偶可發生尿酸鹽蓄積，結晶甚至形成結節，贅生物而破壞心臟結構，形成心臟病變。2.冠...詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細»
- Q:
- A:
你好，癌性神經肌病的病因：認為其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相互關系...詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細»
- Q:
- A:
你好，癌性神經肌病的藥物治療尚無特效藥。其癌性神經肌病的的治療重點在于治療原發病灶，對腫瘤行手術切除、放射線照射或抗癌藥物治療，亦可酌情行對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細»
- Q:
- A:
你好，擴張型心肌病天天覺的心里面涼你說的種情況，考慮是心臟共血不足引起的，可以去醫院詳細檢查一下看看，目前多休息不要勞累，不要盲目用藥。詳細»
- Q:
- A:
這個應該是并發癥了，建議聽醫生的建議就可以的。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種的話如果是子宮腺肌病，這種的話，有時候可能要定期的檢查一下才能知道。詳細»
- Q:
- A:
約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細»
- Q:
- A:
胎停育流產八天后復查，輕度腺肌病，腺肌癥和內膜異位癥有相似之處，一般是子宮內膜腺體和間質侵入子宮肌層形成彌漫或局限性的病變，和婦科疾病，內膜炎，流產生產的傷...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限...詳細»
- Q:
- A:
小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細»
- Q:
- A:
小兒肥厚型心肌病檢查，1.一般血液檢查2.X線檢查示 3.核素檢查 4心電圖檢查5.超聲心動圖6.心導管 用超聲心動圖檢查診斷HCM已可取代心導管檢查。7...詳細»